Cardalis

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-06-2013

Aktivna sestavina:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Dostopno od:

Ceva Santé Animale

Koda artikla:

QC09BA07

INN (mednarodno ime):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

HERZ-KREISLAUF-SYSTEM

Terapevtske indikacije:

Zur Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz bei Hunden mit chronischer degenerativer Herzklappenerkrankung (gegebenenfalls mit Unterstützung durch Diuretika).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2012-07-23

Navodilo za uporabo

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION
Cardalis 2,5 mg/20 mg Kautabletten für Hunde
Cardalis 5 mg/40 mg Kautabletten für Hunde
Cardalis 10 mg/80 mg Kautabletten für Hunde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber :
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankreich
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstraße 2
73614 Schorndorf
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cardalis 2,5 mg/20 mg Kautabletten für Hunde
Benazeprilhydrochlorid 2,5 mg, Spironolacton 20 mg
(Benazepril HCl/Spironolacton)
Cardalis 5 mg/40 mg Kautabletten für Hunde
Benazeprilhydrochlorid 5 mg, Spironolacton 40 mg
(Benazepril HCl/Spironolacton)
Cardalis 10 mg/80 mg Kautabletten für Hunde
Benazeprilhydrochlorid 10 mg, Spironolacton 80 mg
(Benazepril HCl/Spironolacton)
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Kautablette enthält:
BENAZEPRILHYDROCHLORID (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLACTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg Tabletten
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg Tabletten
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg Tabletten
10 mg
80 mg
Die Tabletten sind von brauner Farbe, schmackhaft, länglicher Form
mit Bruchrille und zum Kauen.
20
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von kongestiven Herzerkrankungen durch chronisch
degenerative
Herzklappenerkrankungen bei Hunden (falls erforderlich, mit
Unterstützung der Diurese).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit und Laktation (s. Abschnitt
„Trächtigkeit und Laktation“).
Nicht anwenden bei Hunden, die zur Zucht verwendet werden oder
verwendet werden sollen.
Nicht anwenden bei Hunden, die an Hypoadrenokortizismus,
Hyperkaliämie oder Hyponatriämie
leiden.
Nicht in Verbindung mit nicht-steroidalen antiphlogistischen
Arzneimitteln (NSAIDs) bei Hunden mit
Niereninsuffizienz anwenden.
Nicht anwenden 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cardalis 2,5 mg/20 mg Kautabletten für Hunde
Cardalis 5 mg/40 mg Kautabletten für Hunde
Cardalis 10 mg/80 mg Kautabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Kautablette enthält:
WIRKSTOFFE:
BENAZEPRILHYDROCHLORID (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg Tabletten
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg Tabletten
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg Tabletten
10 mg
80 mg
Sonstige Bestandteile:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautablette.
Braune, schmackhafte, länglich geformte Kautabletten mit einer
Bruchrille.
Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von kongestiven Herzerkrankungen durch chronisch
degenerative
Herzklappenerkrankungen bei Hunden (falls erforderlich, mit
Unterstützung der Diurese).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit und Laktation (s. Abschnitt
4.7.)
Nicht anwenden bei Hunden, die zur Zucht verwendet werden oder
verwendet werden sollen.
Nicht anwenden bei Hunden, die an Hypoadrenokortizismus,
Hyperkaliämie oder Hyponatriämie
leiden.
Nicht in Verbindung mit nicht-steroidalen antiphlogistischen
Arzneimitteln (NSAIDs) bei Hunden mit
Niereninsuffizienz anwenden.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem
Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer
(ACE-Hemmer) oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei verminderter Herzauswurfleistung durch eine Aorten-
oder Pulmonalstenose.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Vor einer kombinierten Behandlung mit Benazepril und Spironolacton
sollten die Nierenfunktion und
der Serum-Kalium-Spiegel, insbesondere bei Hunden mit Verda
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov