Canigen L4

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-07-2015

Aktivna sestavina:

Inactivado cepas de Leptospira: L. interrogans serogrupo Canicola serovar Portland-vere (cepa Ca-12-000); L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (cepa Ic-02-001); L. interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava (cepa Como-05-073); L. kirschneri serogrupo serovar Grippotyphosa Dadas (cepa Gr-01-005)

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI07AB01

INN (mednarodno ime):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Perros

Terapevtsko območje:

Immunologicals para los miembros de la familia canidae, Inactivada de vacunas bacterianas (incluyendo mycoplasma, toxoide tetánico y clamidia)

Terapevtske indikacije:

Para la inmunización activa de perros contra: L. interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola a reducir la infección y la excreción urinaria;L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni para reducir la infección y la excreción urinaria;L. interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava a reducir la infección;L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang para reducir la infección y la excreción urinaria.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2015-07-03

Navodilo za uporabo

                                13
B.
PROSPECTO
14
PROSPECTO:
CANIGEN L4 SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Canigen L4 suspensión inyectable para perros.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Cepas inactivadas de
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Portland-vere
(cepa Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni
(cepa Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava
(cepa As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Dadas
(cepa Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unidades ELISA de masa antigénica.
Suspensión incolora.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de perros frente a:
_- L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Canicola para reducir la infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni para reducir la
infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava para reducir la
infección.
_- L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Bananal/Lianguang para reducir la
infección y
excreción urinaria.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas.
Duración de la inmunidad: 1 año.
5.
CONTRAINDICACIONES
15
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado un aumento leve y pasajero de la temperatura corporal
(≤1 °C) muy frecuentemente
durante unos pocos días después de la vacunación, con algunos
cachorros mostrando menos actividad y/o
apeti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Canigen L4 suspensión inyectable para perros.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Cepas inactivadas de
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Portland-vere
(cepa Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni
(cepa Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava
(cepa As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Dadas
(cepa Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unidades ELISA de masa antigénica.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de perros frente a:
_- L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Canicola para reducir la infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni para reducir la
infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava para reducir la
infección.
_- L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Bananal/Lianguang para reducir la
infección y
excreción urinaria.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas.
Duración de la inmunidad: 1 año.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
Evitar la autoinyección accidental o el contacto con los ojos. En
caso de contacto con los ojos, lavar el ojo
o los ojos con agua. En caso de autoinyección o irritación ocula
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-07-2015

Ogled zgodovine dokumentov