Canigen L4

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Inactivado cepas de Leptospira: L. interrogans serogrupo Canicola serovar Portland-vere (cepa Ca-12-000); L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (cepa Ic-02-001); L. interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava (cepa Como-05-073); L. kirschneri serogrupo serovar Grippotyphosa Dadas (cepa Gr-01-005)

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI07AB01

Designació comuna internacional (DCI):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Immunologicals para los miembros de la familia canidae, Inactivada de vacunas bacterianas (incluyendo mycoplasma, toxoide tetánico y clamidia)

indicaciones terapéuticas:

Para la inmunización activa de perros contra: L. interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola a reducir la infección y la excreción urinaria;L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni para reducir la infección y la excreción urinaria;L. interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava a reducir la infección;L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang para reducir la infección y la excreción urinaria.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-07-03

Informació per a l'usuari

                                13
B.
PROSPECTO
14
PROSPECTO:
CANIGEN L4 SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Canigen L4 suspensión inyectable para perros.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Cepas inactivadas de
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Portland-vere
(cepa Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni
(cepa Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava
(cepa As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Dadas
(cepa Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unidades ELISA de masa antigénica.
Suspensión incolora.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de perros frente a:
_- L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Canicola para reducir la infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni para reducir la
infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava para reducir la
infección.
_- L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Bananal/Lianguang para reducir la
infección y
excreción urinaria.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas.
Duración de la inmunidad: 1 año.
5.
CONTRAINDICACIONES
15
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado un aumento leve y pasajero de la temperatura corporal
(≤1 °C) muy frecuentemente
durante unos pocos días después de la vacunación, con algunos
cachorros mostrando menos actividad y/o
apeti
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Canigen L4 suspensión inyectable para perros.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Cepas inactivadas de
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Portland-vere
(cepa Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni
(cepa Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava
(cepa As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Dadas
(cepa Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unidades ELISA de masa antigénica.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de perros frente a:
_- L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Canicola para reducir la infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni para reducir la
infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava para reducir la
infección.
_- L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Bananal/Lianguang para reducir la
infección y
excreción urinaria.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas.
Duración de la inmunidad: 1 año.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
Evitar la autoinyección accidental o el contacto con los ojos. En
caso de contacto con los ojos, lavar el ojo
o los ojos con agua. En caso de autoinyección o irritación ocula
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-07-2021

Veure l'historial de documents