CANCOMBINO 16MG/12,5MG Tableta

Država: Češka

Jezik: češčina

Source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivna sestavina:

15205 KANDESARTAN-CILEXETIL; 728 HYDROCHLOROTHIAZID

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array

Koda artikla:

C09DA06

INN (mednarodno ime):

15205 KANDESARTAN-CILEXETIL; 728 HYDROCHLOROTHIAZID

Odmerek:

16MG/12,5MG

Farmacevtska oblika:

Tableta

Pot uporabe:

Perorální podání

Tip zastaranja:

Rx Array

Terapevtsko območje:

KANDESARTAN A DIURETIKA

Povzetek izdelek:

Kód SÚKL: 0158990 Velikost balení: 14 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159004 Velikost balení: 90 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158996 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158989 Velikost balení: 14 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158995 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159006 Velikost balení: 98 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159000 Velikost balení: 60 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158998 Velikost balení: 56 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158993 Velikost balení: 28 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158992 Velikost balení: 15 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159001 Velikost balení: 84 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158994 Velikost balení: 28 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159005 Velikost balení: 98 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158991 Velikost balení: 15 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159003 Velikost balení: 90 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159002 Velikost balení: 84 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158997 Velikost balení: 56 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158999 Velikost balení: 60 I Druh obalu: Array Stav registr.: R

Status dovoljenje:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum dovoljenje:

2011-05-11

Navodilo za uporabo

1
Sp. zn. sukls344289/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CANCOMBINO 8 MG/12,5 MG TABLETY
CANCOMBINO 16 MG/12,5 MG TABLETY
CANCOMBINO 32 MG/12,5 MG TABLETY
candesartanum cilexetilum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cancombino a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cancombino
užívat
3.
Jak se přípravek Cancombino užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cancombino uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CANCOMBINO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Váš
léčivý
přípravek
se
jmenuje
Cancombino.
Používá
se
k léčbě
vysokého
krevního
tlaku
(hypertenze)
u
dospělých
pacientů.
Obsahuje
dvě
léčivé
látky:
kandesartan-cilexetil
a
hydrochlorothiazid.
Obě společně snižují krevní tlak.
Kandesartan-cilexetil patří do skupiny léčiv známých jako
antagonisté receptoru angiotenzinu II. Jeho
účinkem dochází k relaxaci a rozšíření krevních cév, což
vede ke snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčiv nazývaných diuretika
(močopudné léky). Jeho účinky
usnadňují vylučování vody a solí, např. sodíku, což vede ke
snížení krevního tlaku.
Váš
l

Lastnosti izdelka

1
Sp. zn. sukls157706/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cancombino 8 mg/12,5 mg tablety
Cancombino 16 mg/12,5 mg tablety
Cancombino 32 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Cancombino 8 mg/12,5 mg
Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Cancombino 16 mg/12,5 mg
Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Cancombino 32 mg/12,5 mg
Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 32 mg a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
8 mg/12,5 mg
16 mg/12,5 mg
32 mg/12,5 mg
Monohydrát laktosy
76,90
68,90
150,30
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Cancombino 8 mg/12,5 mg: bílé, bikonvexní, oválné tablety s
půlicí rýhou na jedné straně.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Cancombino 16 mg/12,5 mg: světle růžové, bikonvexní, oválné
tablety s půlicí rýhou na jedné straně.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Cancombino 32 mg/12,5 mg: bílé až nažloutlé, bikonvexní,
oválné tablety s půlicí rýhou na jedné straně.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cancombino je indikován k:
léčbě
esenciální hypertenze u dospělých,
pokud
není monoterapie
kandesartan-cilexetilem
nebo
hydrochlorothiazidem dostatečně účinná.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování při hypertenzi
Doporučená dávka přípravku Cancombino je jedna tableta denně.
Doporučuje se titrace dávky jednotlivými složkami
(kandesartan-cilexetilem a hydrochlorothiazidem).
Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod z
monoterapie na přípravek Cancombino. Při
přechodu z monoterapie hydrochlor