País: República Checa
Idioma: checo
Fuente: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
15205 KANDESARTAN-CILEXETIL; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array
C09DA06
15205 KANDESARTAN-CILEXETIL; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
16MG/12,5MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
KANDESARTAN A DIURETIKA
Kód SÚKL: 0158990 Velikost balení: 14 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159004 Velikost balení: 90 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158996 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158989 Velikost balení: 14 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158995 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159006 Velikost balení: 98 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159000 Velikost balení: 60 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158998 Velikost balení: 56 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158993 Velikost balení: 28 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158992 Velikost balení: 15 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159001 Velikost balení: 84 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158994 Velikost balení: 28 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159005 Velikost balení: 98 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158991 Velikost balení: 15 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159003 Velikost balení: 90 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159002 Velikost balení: 84 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158997 Velikost balení: 56 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158999 Velikost balení: 60 I Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2011-05-11
1 Sp. zn. sukls344289/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CANCOMBINO 8 MG/12,5 MG TABLETY CANCOMBINO 16 MG/12,5 MG TABLETY CANCOMBINO 32 MG/12,5 MG TABLETY candesartanum cilexetilum/hydrochlorothiazidum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Cancombino a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cancombino užívat 3. Jak se přípravek Cancombino užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Cancombino uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK CANCOMBINO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Váš léčivý přípravek se jmenuje Cancombino. Používá se k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) u dospělých pacientů. Obsahuje dvě léčivé látky: kandesartan-cilexetil a hydrochlorothiazid. Obě společně snižují krevní tlak. Kandesartan-cilexetil patří do skupiny léčiv známých jako antagonisté receptoru angiotenzinu II. Jeho účinkem dochází k relaxaci a rozšíření krevních cév, což vede ke snížení krevního tlaku. Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčiv nazývaných diuretika (močopudné léky). Jeho účinky usnadňují vylučování vody a solí, např. sodíku, což vede ke snížení krevního tlaku. Váš l Leer el documento completo
1 Sp. zn. sukls157706/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Cancombino 8 mg/12,5 mg tablety Cancombino 16 mg/12,5 mg tablety Cancombino 32 mg/12,5 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Cancombino 8 mg/12,5 mg Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Cancombino 16 mg/12,5 mg Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Cancombino 32 mg/12,5 mg Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 32 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: 8 mg/12,5 mg 16 mg/12,5 mg 32 mg/12,5 mg Monohydrát laktosy 76,90 68,90 150,30 Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta Cancombino 8 mg/12,5 mg: bílé, bikonvexní, oválné tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Cancombino 16 mg/12,5 mg: světle růžové, bikonvexní, oválné tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Cancombino 32 mg/12,5 mg: bílé až nažloutlé, bikonvexní, oválné tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Cancombino je indikován k: léčbě esenciální hypertenze u dospělých, pokud není monoterapie kandesartan-cilexetilem nebo hydrochlorothiazidem dostatečně účinná. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování při hypertenzi Doporučená dávka přípravku Cancombino je jedna tableta denně. Doporučuje se titrace dávky jednotlivými složkami (kandesartan-cilexetilem a hydrochlorothiazidem). Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod z monoterapie na přípravek Cancombino. Při přechodu z monoterapie hydrochlor Leer el documento completo