Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1248; cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol
VIATRIS SANTE
A12AX.
calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1248; cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol
500 mg
Comprimé
pour un comprimé > calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1248,75 mg > cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 4 mg
orale
tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s)
calcium en association avec de la vitamine D et/ou d’autres substances
Classe pharmacothérapeutique : calcium en association avec de la vitamine D et/ou d’autres substances - code ATC : A12AXCe médicament contient deux substances actives, le calcium et la vitamine D3 (également appelée cholécalciférol).Il est utilisé : chez les personnes qui ont un traitement contre l’ostéoporose (maladie des os où l’os s’amincit et s’affaiblit), lorsque la quantité de calcium et de vitamine D apportée par l’alimentation est insuffisante, chez les personnes âgées, en cas de manque en calcium et en vitamine D.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1998-07-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/08/2023 Dénomination du médicament CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer Calcium/Cholécalciférol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer ? 3. Comment prendre CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : calcium en association avec de la vitamine D et/ou d’autres substances - code ATC : A12AX Ce médicament contient deux substances actives, le calcium et la vitamine D3 (également appelée cholécalciférol). Il est utilisé : · chez Preberite celoten dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/08/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbonate de calcium .................................................................................................. 1 248,75 mg Quantité correspondant à calcium élément ....................................................................... 500,00 mg Cholécalciférol enrobé à 100 000 UI/g (vitamine D3 100 CWS) .............................................. 4,00 mg Quantité correspondant à cholécalciférol ............................................................................... 400 Ul Pour un comprimé à sucer ou à croquer. Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé contient 15,00 mg d'aspartam, 413,50 mg de sorbitol et 2,15 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à sucer ou à croquer. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés. · Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino D-calcique. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l’adulte. Posologie La posologie quotidienne est de 2 comprimés à sucer ou à croquer par jour, en une ou deux prises. Mode d’administration Voie orale. Les comprimés sont à sucer ou à croquer, à prendre à distance des repas. 4.3. Contre-indications · Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique. · Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie : le traitement vitamino-calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation. · Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Phénylcétonurie (présence d’aspartam). 4.4. Mises en garde spéciales et précaut Preberite celoten dokument