CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1248; cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

A12AX.

DCI (Dénomination commune internationale):

calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1248; cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1248,75 mg > cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 4 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

calcium en association avec de la vitamine D et/ou d’autres substances

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : calcium en association avec de la vitamine D et/ou d’autres substances - code ATC : A12AXCe médicament contient deux substances actives, le calcium et la vitamine D3 (également appelée cholécalciférol).Il est utilisé : chez les personnes qui ont un traitement contre l’ostéoporose (maladie des os où l’os s’amincit et s’affaiblit), lorsque la quantité de calcium et de vitamine D apportée par l’alimentation est insuffisante, chez les personnes âgées, en cas de manque en calcium et en vitamine D.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-07-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/08/2023
Dénomination du médicament
CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à
croquer
Calcium/Cholécalciférol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI, comprimé
à sucer ou à croquer et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500
mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer ?
3. Comment prendre CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI,
comprimé à sucer ou à
croquer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI,
comprimé à sucer ou à
croquer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI,
comprimé à sucer ou à croquer
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : calcium en association avec de la
vitamine D et/ou d’autres substances -
code ATC : A12AX
Ce médicament contient deux substances actives, le calcium et la
vitamine D3 (également appelée
cholécalciférol).
Il est utilisé :
·
chez

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à
croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbonate de calcium
..................................................................................................
1 248,75 mg
Quantité correspondant à calcium élément
.......................................................................
500,00 mg
Cholécalciférol enrobé à 100 000 UI/g (vitamine D3 100 CWS)
.............................................. 4,00 mg
Quantité correspondant à cholécalciférol
...............................................................................
400 Ul
Pour un comprimé à sucer ou à croquer.
Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé contient 15,00 mg
d'aspartam, 413,50 mg de sorbitol et 2,15
mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à sucer ou à croquer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés.
·
Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de
l'ostéoporose, chez les patients carencés
ou à haut risque de carence vitamino D-calcique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte.
Posologie
La posologie quotidienne est de 2 comprimés à sucer ou à croquer
par jour, en une ou deux prises.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés sont à sucer ou à croquer, à prendre à distance des
repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.
·
Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou
d'hypercalcémie : le traitement
vitamino-calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la
mobilisation.
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Phénylcétonurie (présence d’aspartam).
4.4. Mises en garde spéciales et précaut