Cabometyx

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-10-2023

Aktivna sestavina:

cabozantinib (s)-malate

Dostopno od:

Ipsen Pharma

Koda artikla:

L01EX07

INN (mednarodno ime):

cabozantinib

Terapevtska skupina:

Æxlishemjandi lyf

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Terapevtske indikacije:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2016-09-09

Navodilo za uporabo

                                54
B. FYLGISEÐILL
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CABOMETYX 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CABOMETYX 40 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CABOMETYX 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cabozantinib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í
þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um CABOMETYX og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CABOMETYX
3.
Hvernig nota á CABOMETYX
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CABOMETYX
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CABOMETYX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CABOMETYX
CABOMETYX er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið cabozantinib.
Það er notað til meðferðar hjá fullorðnum við:
-
langt gengnu krabbameini í nýrum, af tegund sem nefnist langt
gengið nýrnafrumukrabbamein
-
krabbameini í lifur þegar tiltekið krabbameinslyf (sorafenib) kemur
ekki lengur í veg fyrir að
sjúkdómurinn versni.
CABOMETYX er einnig notað til meðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum við sérhæfðu
skjaldkirtilskrabbameini, einni tegund krabbameins í skjaldkirtli,
sem er langt gengið og staðbundið eða með
meinvörpum, ef geislavirkt joð eða krabbameinslyf duga ekki lengur
til að koma í veg fyrir að sjúkdómurinn
versni.
CABOMETYX gæti verið notað ásamt nivolumabi við langt gengnu
nýrnakrabbameini. Mikilvægt er að lesa
einnig fylgiseðil fyrir nivolumab. Leitið til læknisins ef
einhverjar spurningar vakna um lyfin.
HVERNIG CABOM
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CABOMETYX 20 mg filmuhúðaðar töflur
CABOMETYX 40 mg filmuhúðaðar töflur
CABOMETYX 60 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
CABOMETYX 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur cabozantinib (S)-malat sem
samsvarar 20 mg af cabozantinibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15,54 mg af laktósa.
CABOMETYX 40 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur cabozantinib (S)-malat sem
samsvarar 40 mg af cabozantinibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 31,07 mg af laktósa.
CABOMETYX 60 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur cabozantinib (S)-malat sem
samsvarar 60 mg af cabozantinibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 46,61 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
CABOMETYX 20 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru gular og kringlóttar án skoru, merktar með „XL“
á annarri hliðinni og „20“ á hinni hlið
töflunnar.
CABOMETYX 40 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru gular og þríhyrndar án skoru, merktar með „XL“
á annarri hliðinni og „40“ á hinni hlið
töflunnar.
CABOMETYX 60 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru gular og sporöskjulaga án skoru, merktar með
„XL“ á annarri hliðinni og „60“ á hinni hlið
töflunnar.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Nýrnafrumukrabbamein
CABOMETYX er ætlað til einlyfjameðferðar við langt gengnu
nýrnafrumukrabbameini (renal cell
carcinoma):
-
sem fyrstavalsmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum í miðlungi
mikilli eða mikilli áhættu (sjá kafla 5.1),
-
hjá fullorðnum eftir meðferð sem beinist að
æðaþelsvaxtarþætti (vascular endothelial growth factor,
VEGF) (sjá kafla 5.1).
CABOMETYX ásamt nivolumabi er ætlað til fyrstavalsmeðferðar við
langt gengnu nýrnafrumukrabbameini
hjá fullorðnum (sjá kaf
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-06-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov