BTVPUR AlSap 1

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2018

Aktivna sestavina:

vírusu vírusu modrého jazyka vírusu sérotypu 1

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terapevtska skupina:

Sheep; Cattle

Terapevtsko območje:

imunologické

Terapevtske indikacije:

Aktívna imunizácia oviec a dobytka na zabránenie virémie a na zníženie klinických príznakov spôsobených vírusom katarálnej horúčky oviec sérotypom 1. Nástup imunity bol preukázaný tri týždne po primárnej vakcinácii. Trvanie imunity pre hovädzí dobytok a ovce je jeden rok po primárnom očkovaní.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2010-12-17

Navodilo za uporabo

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
BTVPUR ALSAP 1 INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE OVCE A HOVÄDZÍ DOBYTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
BTVPUR AlSap 1 injekčná suspenzia pre ovce a hovädzí dobytok
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá dávka vakcíny (1 ml homogénnej mliečnej bielej suspenzie)
obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Inaktivovaný Bluetongue vírus sérotyp 1
............................................................
≥
1,9 log
10
pixelov*
(
*
)
Obsah antigénu (VP2 proteínu) imunoanalýzou
ADJUVANSY:
.Al
3+
(ako hydroxid)
...................................................................................................................
2,7 mg
.Saponín
..................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Hemolytické jednotky
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia oviec a hovädzieho dobytka na prevenciu
virémie* a redukciu klinických
príznakov spôsobených vírusom Bluetongue sérotyp 1.
*(pod úrovňou detekcie podľa schválenej metódy RT-PCR pri 3,68log
10
RNA kópií/ml, indikujúcou,
že nedochádza k prenosu infekčného vírusu).
Nástup imunity bol dokázaný 3 týždne po primovakcinácii.
Dĺžka trvania imunity u hovädzieho dobytka a oviec je 1 rok po
prvej vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Vo veľmi zriedkavých prípadoch bol v mieste aplikácie pozorovaný
malý opuch (max. 32 c
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
BTVPUR AlSap 1 injekčná suspenzia pre ovce a hovädzí dobytok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Inaktivovaný Bluetongue vírus sérotyp 1
.............................................................
≥
1,9 log
10
pixelov*
(
*
)
Obsah antigénu (VP2 proteínu) imunoanalýzou
ADJUVANSY:
.Al
3+
(ako hydroxid)
2,7 mg
.Saponín
30 HU**
(
**
)
Hemolytické jednotky
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Homogénna mliečna biela injekčná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ovce a hovädzí dobytok.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia oviec a hovädzieho dobytka na prevenciu
virémie* a redukciu klinických
príznakov spôsobených vírusom Bluetongue sérotyp 1.
*(pod úrovňou detekcie podľa schválenej metódy RT-PCR pri 3,68
log
10
RNA kópií/ml, indikujúcou,
že nedochádza k prenosu infekčného vírusu).
Nástup imunity bol dokázaný 3 týždne po primovakcinácii.
Dĺžka trvania imunity u hovädzieho dobytka a oviec je 1 rok po
prvej vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pri použití u iných domácich a voľne žijúcich prežúvavcov, u
ktorých sa predpokladá riziko infekcie,
by sa vakcína mala používať s najväčšou opatrnosťou a
odporúča sa vyskúšať vakcínu na malom počte
zvierat pred hromadným očkovaním. Úroveň účinnosti vakcinácie
u iných druhov môže byť odlišná
od účinnosti pozorovanej u oviec a hovädzieho dobytka.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2018

Ogled zgodovine dokumentov