BroPair Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
27-08-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
27-08-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
14-04-2021

Aktivna sestavina:

salmeterol xinafoate, fluticasonpropionat

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03AK06

INN (mednarodno ime):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapevtska skupina:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapevtsko območje:

Astma

Terapevtske indikacije:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2021-03-26

Navodilo za uporabo

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAM/100 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge BroPair Spiromax
3.
Sådan skal du bruge BroPair Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
BroPair Spiromax indeholder to aktive stoffer: salmeterol og
fluticasonpropionat:
•
Salmeterol er en langtidsvirkende bronkodilator. Bronkodilatorer
hjælper med at holde luftvejene ind til
lungerne åbne. Det gør det nemmere at trække vejret. Virkningen af
salmeterol holder sig i mindst
12 timer.
•
Fluticasonpropionat er et kortikosteroid (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i
lungerne.
BroPair Spiromax anvendes til at behandle astma hos voksne og unge i
alderen 12 år og derover.
BROPAIR SPIROMAX HJÆLPER MED AT FOREBYGGE ÅNDENØD OG HVÆSENDE
VEJRTRÆKNING. DU MÅ IKKE BRUGE
DET TIL AT LINDRE ET ASTMAANFALD. HVIS DU HAR ET ASTMAANFALD, SKAL DU
BRUGE EN HURTIGTVIRKENDE
LINDRENDE (NØD)-INHALATOR, SÅSOM SALBUTAMOL. DU SKAL ALTID HAVE DIN
HURTIGTVIRKENDE NØDINHALATOR PÅ
DIG.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE BROPAIR SPIROMAX
BRUG IKKE BROPAIR SPIROMAX
-
hvis du er allergisk over for salmeterol, fluticasonpropionat eller et
af de øvrige i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BroPair Spiromax 12,75 mikrogram/100 mikrogram inhalationspulver
BroPair Spiromax 12,75 mikrogram/202 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver leveret dosis (dosis, der forlader mundstykket) indeholder 12,75
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 100 eller 202 mikrogram fluticasonpropionat.
Hver afmålt dosis indeholder 14 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 113 eller
232 fluticasonpropionat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver leveret dosis indeholder ca. 5,4 milligram lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
BroPair Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af astma hos
voksne og unge i alderen 12 år og
derover, der ikke opnår tilstrækkelig kontrol med inhalerede
kortikosteroider og korttidsvirkende
β
2
-agonister som ’behovsbehandling’.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Patienterne skal rådes til at tage BroPair Spiromax hver dag, selv
hvis de er asymptomatiske.
Hvis der opstår symptomer i perioden mellem doserne, bør der
anvendes en inhaleret, korttidsvirkende
beta
2
-agonist til umiddelbar lindring.
Når der vælges styrke af startdosis af BroPair Spiromax (12,75/100
mikrogram medium inhaleret
kortikosteroid [ICS]-dosis, eller 12,75/202 mikrogram høj ICS-dosis),
bør patienternes
sygdomssværhedsgrad, deres tidligere astmabehandling, herunder
ICS-dosis samt patienternes aktuelle
kontrol af astmasymptomer, tages i betragtning.
Patienterne skal kontrolleres jævnligt af en læge, så den styrke af
salmeterol/fluticasonpropionat, de får,
forbliver optimal, og denne må kun ændres efter medicinsk
rådgivning. Dosis skal titreres til den laveste
dosis, hvor der opretholdes en effektiv kontrol af symptomerne.
Bemærk, at de leverede doser for BroPair Spiromax er anderledes end
for andre markedsførte præparater
indeh
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-04-2021

Ogled zgodovine dokumentov