BroPair Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
27-08-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
27-08-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
14-04-2021

유효 성분:

salmeterol xinafoate, fluticasonpropionat

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

치료 그룹:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

치료 영역:

Astma

치료 징후:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2021-03-26

환자 정보 전단

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAM/100 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge BroPair Spiromax
3.
Sådan skal du bruge BroPair Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
BroPair Spiromax indeholder to aktive stoffer: salmeterol og
fluticasonpropionat:
•
Salmeterol er en langtidsvirkende bronkodilator. Bronkodilatorer
hjælper med at holde luftvejene ind til
lungerne åbne. Det gør det nemmere at trække vejret. Virkningen af
salmeterol holder sig i mindst
12 timer.
•
Fluticasonpropionat er et kortikosteroid (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i
lungerne.
BroPair Spiromax anvendes til at behandle astma hos voksne og unge i
alderen 12 år og derover.
BROPAIR SPIROMAX HJÆLPER MED AT FOREBYGGE ÅNDENØD OG HVÆSENDE
VEJRTRÆKNING. DU MÅ IKKE BRUGE
DET TIL AT LINDRE ET ASTMAANFALD. HVIS DU HAR ET ASTMAANFALD, SKAL DU
BRUGE EN HURTIGTVIRKENDE
LINDRENDE (NØD)-INHALATOR, SÅSOM SALBUTAMOL. DU SKAL ALTID HAVE DIN
HURTIGTVIRKENDE NØDINHALATOR PÅ
DIG.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE BROPAIR SPIROMAX
BRUG IKKE BROPAIR SPIROMAX
-
hvis du er allergisk over for salmeterol, fluticasonpropionat eller et
af de øvrige i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BroPair Spiromax 12,75 mikrogram/100 mikrogram inhalationspulver
BroPair Spiromax 12,75 mikrogram/202 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver leveret dosis (dosis, der forlader mundstykket) indeholder 12,75
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 100 eller 202 mikrogram fluticasonpropionat.
Hver afmålt dosis indeholder 14 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 113 eller
232 fluticasonpropionat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver leveret dosis indeholder ca. 5,4 milligram lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
BroPair Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af astma hos
voksne og unge i alderen 12 år og
derover, der ikke opnår tilstrækkelig kontrol med inhalerede
kortikosteroider og korttidsvirkende
β
2
-agonister som ’behovsbehandling’.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Patienterne skal rådes til at tage BroPair Spiromax hver dag, selv
hvis de er asymptomatiske.
Hvis der opstår symptomer i perioden mellem doserne, bør der
anvendes en inhaleret, korttidsvirkende
beta
2
-agonist til umiddelbar lindring.
Når der vælges styrke af startdosis af BroPair Spiromax (12,75/100
mikrogram medium inhaleret
kortikosteroid [ICS]-dosis, eller 12,75/202 mikrogram høj ICS-dosis),
bør patienternes
sygdomssværhedsgrad, deres tidligere astmabehandling, herunder
ICS-dosis samt patienternes aktuelle
kontrol af astmasymptomer, tages i betragtning.
Patienterne skal kontrolleres jævnligt af en læge, så den styrke af
salmeterol/fluticasonpropionat, de får,
forbliver optimal, og denne må kun ændres efter medicinsk
rådgivning. Dosis skal titreres til den laveste
dosis, hvor der opretholdes en effektiv kontrol af symptomerne.
Bemærk, at de leverede doser for BroPair Spiromax er anderledes end
for andre markedsførte præparater
indeh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-04-2021