Brimica Genuair

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-12-2014

Aktivna sestavina:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Dostopno od:

Covis Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

R03AL05

INN (mednarodno ime):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapevtska skupina:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapevtsko območje:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Terapevtske indikacije:

Brimica Genuair посочва като поддържаща терапия с бронходилататор за запушване на дихателните пътища и облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронична обструктивна болест на белия дроб (хронична обструктивна белодробна болест).

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2014-11-19

Navodilo za uporabo

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRIMICA GENUAIR 340 МИКРОГРАМА/12 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
аклидиниум/формотеролов фумарат
дихидрат (aclidinium/formoterol fumarate dihydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Brimica Genuair 340 микрограма/12 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 396
микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 340 микрограма
аклидиниум (aclidinium)) и 11,8 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate). Това съответства на
измерима
доза от 400 микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 343 микрограма
аклидиниум) и
измерима доза от 12 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 11 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и бутон з
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-12-2014

Ogled zgodovine dokumentov