Brimica Genuair

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Beszerezhető a:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

R03AL05

INN (nemzetközi neve):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terápiás csoport:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terápiás terület:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Terápiás javallatok:

Brimica Genuair посочва като поддържаща терапия с бронходилататор за запушване на дихателните пътища и облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронична обструктивна болест на белия дроб (хронична обструктивна белодробна болест).

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2014-11-19

Betegtájékoztató

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRIMICA GENUAIR 340 МИКРОГРАМА/12 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
аклидиниум/формотеролов фумарат
дихидрат (aclidinium/formoterol fumarate dihydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Brimica Genuair 340 микрограма/12 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 396
микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 340 микрограма
аклидиниум (aclidinium)) и 11,8 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate). Това съответства на
измерима
доза от 400 микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 343 микрограма
аклидиниум) и
измерима доза от 12 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 11 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и бутон з
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-09-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése