Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-05-2013

Aktivna sestavina:

ácido ibandrónico

Dostopno od:

Roche Registration Ltd.

Koda artikla:

M05BA06

INN (mednarodno ime):

ibandronic acid

Terapevtska skupina:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

Terapevtsko območje:

Osteoporose, pós-menopausa

Terapevtske indikacije:

Tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopausa com maior risco de fratura. Redução do risco de fracturas vertebrais tem sido demonstrado. Eficácia no femoral-pescoço fraturas não foi estabelecida.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2004-02-23

Navodilo za uporabo

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
41
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BONDENZA
150 mg comprimidos revestidos por película
Ácido ibandrónico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
PLANEAR A ALTURA EM QUE DEVE TOMAR O BONDENZA
ASSINALANDO NA SUA AGENDA COM OS AUTOCOLANTES
1.
O que é Bondenza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Bondenza
3.
Como tomar Bondenza
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Bondenza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BONDENZA E PARA QUE É UTILIZADO
Bondenza pertence a um grupo de medicamentos denominados
BIFOSFONATOS
. Contém a substância
activa ácido ibandrónico.
Ao interromper a perda óssea adicional e ao aumentar a massa óssea,
Bondenza pode reverter a perda
de osso na maioria das mulheres que o toma, embora não sejam capazes
de ver ou sentir a diferença.
Bondenza pode ajudar a diminuir as probabilidades de partir os ossos
(fraturas). Esta redução de
fraturas foi demonstrada na coluna vertebral, mas não na anca.
BONDENZA FOI-LHE PRESCRITO PARA TRATAMENTO DA OSTEOPOROSE
PÓS-MENOPÁUSICA, UMA VEZ QUE
APRESENTA UM RISCO AUMENTADO DE FRATURAS
. A osteoporose é uma diminuição da espessura e um
enfraquecimento dos ossos, que é frequente nas mulheres
pós-menopáusicas. Na menopausa, os
ovários da mulher deixam de produzir o estrogénio, uma hormona
feminina, que contribui para manter
a saúde do esquele
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bondenza 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de ácido
ibandrónico (na forma de sal sódico
mono-hidratado).
Excipientes com efeito conhecido: Contém 162,75 mg de lactose
mono-hidratada (equivalente a 154,6
mg de lactose anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película, branco a esbranquiçado, de forma
oblonga, com inscrição
“BNVA” numa das faces e “150” na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da osteoporose na mulher pós-menopáusica com risco
aumentado de fratura (ver secção
5.1).
Foi demonstrada a redução do risco de fraturas vertebrais, a
eficácia nas fraturas do colo do fémur não
foi estabelecida.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de um comprimido revestido por película de 150
mg uma vez por mês. O
comprimido deverá ser tomado de preferência sempre no mesmo dia de
cada mês.
Bondenza deve ser tomado após o jejum noturno (de pelo menos 6 horas)
e 1 hora antes da ingestão da
primeira refeição ou bebida (se esta não for água) do dia (ver
secção 4.5) ou de qualquer outro
medicamento ou suplemento (incluindo cálcio), administrado por via
oral.
No caso de omissão de uma dose, os doentes devem ser instruídos a
tomar um comprimido de
Bondenza 150 mg na manhã seguinte do dia em que se lembrarem, exceto
se a dose seguinte estiver
programada para daí a menos de 7 dias. Posteriormente, os doentes
devem voltar a tomar o
comprimido uma vez por mês, na data originalmente estabelecida para a
administração.
Se a dose seguinte estiver programada para um dos 7 dias seguintes os
doentes deverão aguardar até
ao dia originalmente estabelecido para a administração da dose
seguinte e depois continuar a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-05-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom