البلد: الاتحاد الأوروبي
اللغة: البرتغالية
المصدر: EMA (European Medicines Agency)
ácido ibandrónico
Roche Registration Ltd.
M05BA06
ibandronic acid
Drogas para tratamento de doenças ósseas
Osteoporose, pós-menopausa
Tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopausa com maior risco de fratura. Redução do risco de fracturas vertebrais tem sido demonstrado. Eficácia no femoral-pescoço fraturas não foi estabelecida.
Revision: 16
Retirado
2004-02-23
B. FOLHETO INFORMATIVO 41 Medicamento já não autorizado FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR BONDENZA 150 mg comprimidos revestidos por película Ácido ibandrónico LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO : PLANEAR A ALTURA EM QUE DEVE TOMAR O BONDENZA ASSINALANDO NA SUA AGENDA COM OS AUTOCOLANTES 1. O que é Bondenza e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Bondenza 3. Como tomar Bondenza 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Bondenza 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O QUE É BONDENZA E PARA QUE É UTILIZADO Bondenza pertence a um grupo de medicamentos denominados BIFOSFONATOS . Contém a substância activa ácido ibandrónico. Ao interromper a perda óssea adicional e ao aumentar a massa óssea, Bondenza pode reverter a perda de osso na maioria das mulheres que o toma, embora não sejam capazes de ver ou sentir a diferença. Bondenza pode ajudar a diminuir as probabilidades de partir os ossos (fraturas). Esta redução de fraturas foi demonstrada na coluna vertebral, mas não na anca. BONDENZA FOI-LHE PRESCRITO PARA TRATAMENTO DA OSTEOPOROSE PÓS-MENOPÁUSICA, UMA VEZ QUE APRESENTA UM RISCO AUMENTADO DE FRATURAS . A osteoporose é uma diminuição da espessura e um enfraquecimento dos ossos, que é frequente nas mulheres pós-menopáusicas. Na menopausa, os ovários da mulher deixam de produzir o estrogénio, uma hormona feminina, que contribui para manter a saúde do esquele اقرأ الوثيقة كاملة
ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1 Medicamento já não autorizado 1. NOME DO MEDICAMENTO Bondenza 150 mg comprimidos revestidos por película 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de ácido ibandrónico (na forma de sal sódico mono-hidratado). Excipientes com efeito conhecido: Contém 162,75 mg de lactose mono-hidratada (equivalente a 154,6 mg de lactose anidra). Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido revestido por película Comprimido revestido por película, branco a esbranquiçado, de forma oblonga, com inscrição “BNVA” numa das faces e “150” na outra. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS Tratamento da osteoporose na mulher pós-menopáusica com risco aumentado de fratura (ver secção 5.1). Foi demonstrada a redução do risco de fraturas vertebrais, a eficácia nas fraturas do colo do fémur não foi estabelecida. 4.2 POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO Posologia A dose recomendada é de um comprimido revestido por película de 150 mg uma vez por mês. O comprimido deverá ser tomado de preferência sempre no mesmo dia de cada mês. Bondenza deve ser tomado após o jejum noturno (de pelo menos 6 horas) e 1 hora antes da ingestão da primeira refeição ou bebida (se esta não for água) do dia (ver secção 4.5) ou de qualquer outro medicamento ou suplemento (incluindo cálcio), administrado por via oral. No caso de omissão de uma dose, os doentes devem ser instruídos a tomar um comprimido de Bondenza 150 mg na manhã seguinte do dia em que se lembrarem, exceto se a dose seguinte estiver programada para daí a menos de 7 dias. Posteriormente, os doentes devem voltar a tomar o comprimido uma vez por mês, na data originalmente estabelecida para a administração. Se a dose seguinte estiver programada para um dos 7 dias seguintes os doentes deverão aguardar até ao dia originalmente estabelecido para a administração da dose seguinte e depois continuar a اقرأ الوثيقة كاملة