Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2018

Aktivna sestavina:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Dostopno od:

CZ Veterinaria S.A.

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Terapevtska skupina:

Sheep, Cattle

Terapevtsko območje:

Immunologicals

Terapevtske indikacije:

SheepActive immunisation against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia and to reduce clinical signs.Onset of immunity: 20 days after second dose.Duration of immunity: 1 year after second dose.CattleActive immunisation against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia.Onset of immunity: 31 days after second dose.Duration of immunity: 1 year after second dose.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2011-04-14

Navodilo za uporabo

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET:
BLUEVAC BTV SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE AND SHEEP
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer
responsible for batch release:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Spain)
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
BLUEVAC BTV Suspension for injection for cattle and sheep
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each ml of vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated bluetongue virus (BTV)
One of the following inactivated bluetongue virus serotypes:
Inactivated bluetongue virus, serotype 1 (BTV-1), strain
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22.60 µg/ml
Inactivated bluetongue virus, serotype 4 (BTV-4), strain
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2.55 µg/ml
Inactivated bluetongue virus, serotype 8 (BTV-8), strain
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55.80 µg/ml
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0.05 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
0.1 mg
The type of strain included in the final product will be selected
based on the epidemiological situation
at the time of manufacturing and will be stated on the label.
White or pinkish-white suspension.
4.
INDICATION(S)
Sheep
For active immunisation of sheep to prevent the viraemia* caused by
bluetongue virus serotype 1 or 4
or 8) and to reduce clinical signs caused by bluetongue virus serotype
8.
* Below the level of detection by the validated RT-PCR method at 1
log10 TCID
50
/ml for serotypes 8
and 4, and 1.3 log10
TCID
50
/ml for serotype 1
18
Onset of immunity:
21 days after completion of the primary vaccination scheme.
Duration of immunity:
1 year after completion of the primary vaccination scheme.
Cattle
For active immunisation of cattle to prevent viraemia* caused by
bluetongue virus serotype 1 or 4or 8
* Below the level of detection by the validated RT-PCR method at 1
log10 TCID
50
/ml for serotypes 8
and 4, and 1.3 log10
TCID
50
/ml for serotype 1.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
BLUEVAC BTV Suspension for injection for cattle and sheep
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated bluetongue virus (BTV)
One of the following inactivated bluetongue virus serotypes:
Inactivated bluetongue virus, serotype 1 (BTV-1), strain
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22.60 µg/ml
Inactivated bluetongue virus, serotype 4 (BTV-4), strain
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2.55 µg/ml
Inactivated bluetongue virus, serotype 8 (BTV-8), strain
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55.80 µg/ml
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0.05 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.1 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
The type of strain included in the final product will be selected
based on the epidemiological situation
at the time of manufacturing and will be stated on the label.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
White or pinkish-white suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Sheep and cattle.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Sheep
For active immunisation of sheep to prevent the viraemia* caused by
bluetongue virus serotype 1 or 4
or 8) and to reduce clinical signs caused by bluetongue virus serotype
8
* Below the level of detection by the validated RT-PCR method at 1
log10 TCID
50
/ml for serotypes 8
and 4, and 1.3 log10
TCID
50
/ml for serotype 1.
Onset of immunity:
21 days after completion of the primary vaccination scheme.
3
Duration of immunity:
1 year after completion of the primary vaccination scheme.
Cattle
For active immunisation of cattle to prevent viraemia* caused by
bluetongue virus serotype 1 or 4 or 8.
*
Below the level of detection by the validated RT-PCR method at 1 log10
TCID
50
/ml for serotypes 8
and 4, and 1.3 log10
TCID
50
/ml for serotype 1.
Onset of immunity:
BTV, serotype 1: 28 days after completion of the primary vaccination
scheme
BTV, serotype 4: 21 days after completion of the primary vaccination
sche
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-10-2020