Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-10-2020

Aktiv bestanddel:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Tilgængelig fra:

CZ Veterinaria S.A.

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Sheep, Cattle

Terapeutisk område:

Immunologicals

Terapeutiske indikationer:

SheepActive immunisation against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia and to reduce clinical signs.Onset of immunity: 20 days after second dose.Duration of immunity: 1 year after second dose.CattleActive immunisation against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia.Onset of immunity: 31 days after second dose.Duration of immunity: 1 year after second dose.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2011-04-14

Indlægsseddel

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET:
BLUEVAC BTV SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE AND SHEEP
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer
responsible for batch release:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Spain)
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
BLUEVAC BTV Suspension for injection for cattle and sheep
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each ml of vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated bluetongue virus (BTV)
One of the following inactivated bluetongue virus serotypes:
Inactivated bluetongue virus, serotype 1 (BTV-1), strain
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22.60 µg/ml
Inactivated bluetongue virus, serotype 4 (BTV-4), strain
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2.55 µg/ml
Inactivated bluetongue virus, serotype 8 (BTV-8), strain
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55.80 µg/ml
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0.05 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
0.1 mg
The type of strain included in the final product will be selected
based on the epidemiological situation
at the time of manufacturing and will be stated on the label.
White or pinkish-white suspension.
4.
INDICATION(S)
Sheep
For active immunisation of sheep to prevent the viraemia* caused by
bluetongue virus serotype 1 or 4
or 8) and to reduce clinical signs caused by bluetongue virus serotype
8.
* Below the level of detection by the validated RT-PCR method at 1
log10 TCID
50
/ml for serotypes 8
and 4, and 1.3 log10
TCID
50
/ml for serotype 1
18
Onset of immunity:
21 days after completion of the primary vaccination scheme.
Duration of immunity:
1 year after completion of the primary vaccination scheme.
Cattle
For active immunisation of cattle to prevent viraemia* caused by
bluetongue virus serotype 1 or 4or 8
* Below the level of detection by the validated RT-PCR method at 1
log10 TCID
50
/ml for serotypes 8
and 4, and 1.3 log10
TCID
50
/ml for serotype 1.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
BLUEVAC BTV Suspension for injection for cattle and sheep
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated bluetongue virus (BTV)
One of the following inactivated bluetongue virus serotypes:
Inactivated bluetongue virus, serotype 1 (BTV-1), strain
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22.60 µg/ml
Inactivated bluetongue virus, serotype 4 (BTV-4), strain
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2.55 µg/ml
Inactivated bluetongue virus, serotype 8 (BTV-8), strain
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55.80 µg/ml
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0.05 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.1 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
The type of strain included in the final product will be selected
based on the epidemiological situation
at the time of manufacturing and will be stated on the label.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
White or pinkish-white suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Sheep and cattle.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Sheep
For active immunisation of sheep to prevent the viraemia* caused by
bluetongue virus serotype 1 or 4
or 8) and to reduce clinical signs caused by bluetongue virus serotype
8
* Below the level of detection by the validated RT-PCR method at 1
log10 TCID
50
/ml for serotypes 8
and 4, and 1.3 log10
TCID
50
/ml for serotype 1.
Onset of immunity:
21 days after completion of the primary vaccination scheme.
3
Duration of immunity:
1 year after completion of the primary vaccination scheme.
Cattle
For active immunisation of cattle to prevent viraemia* caused by
bluetongue virus serotype 1 or 4 or 8.
*
Below the level of detection by the validated RT-PCR method at 1 log10
TCID
50
/ml for serotypes 8
and 4, and 1.3 log10
TCID
50
/ml for serotype 1.
Onset of immunity:
BTV, serotype 1: 28 days after completion of the primary vaccination
scheme
BTV, serotype 4: 21 days after completion of the primary vaccination
sche
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-10-2020