Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
oxyde de zinc 28; peroxyde de zinc 7; dioxyde de titane 0
H2 PHARMA
D02AB
oxyde de zinc 28; peroxyde de zinc 7; dioxyde de titane 0
28,30 g
Pâte
pour 100 g de pâte pour application cutanée > oxyde de zinc 28,30 g > peroxyde de zinc 7,70 g > dioxyde de titane 0,20 g
cutanée
1 pot(s) polypropylène de 190 g
MEDICAMENTS A BASE DE ZINC
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D02AB MEDICAMENT A BASE DE ZINC(D : Dermatologie).Traitement local d’appoint des ulcérations cutanées.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-12-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/05/2018 Dénomination du médicament BIOXYOL, pâte pour application cutanée Oxyde de zinc/ peroxyde de zinc/ dioxyde de titane Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BIOXYOL, pâte pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BIOXYOL, pâte pour application cutanée? 3. Comment utiliser BIOXYOL, pâte pour application cutanée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BIOXYOL, pâte pour application cutanée? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BIOXYOL, pâte pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D02AB MEDICAMENT A BASE DE ZINC (D : Dermatologie). Traitement local d’appoint des ulcérations cutanées. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER BIOXYOL, pâte pour application cutanée ? N’utilisez jamais BIOXYOL, pâte pour application cutanée : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez des lésions infectées Avertissements et précautions Adressez-vou Preberite celoten dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/05/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BIOXYOL, pâte pour application cutanée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Oxyde de zinc..................................................................................................................... 28,30 g Peroxyde de zinc à 70 % (m/m).............................................................................................. 7,70 g Dioxyde de titane.................................................................................................................. 0,20 g Pour 100 g de pâte pour application cutanée. Excipient(s) à effet notoire : Lanoline. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pâte pour application cutanée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local d’appoint des ulcérations cutanées. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Population pédiatrique Sans objet. Mode d’administration Voie cutanée. Appliquer sur une compresse une épaisseur de 1 centimètre de pâte. Poser doucement sur l’ulcération. Maintenir avec un pansement classique. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Lésions infectées. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). En l'absence de données sur la résorption transcutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu ; il est d'autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laiss Preberite celoten dokument