BIOXYOL, pâte pour application cutanée

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

oxyde de zinc 28; peroxyde de zinc 7; dioxyde de titane 0

Tersedia dari:

H2 PHARMA

Kode ATC:

D02AB

INN (Nama Internasional):

oxyde de zinc 28; peroxyde de zinc 7; dioxyde de titane 0

Dosis:

28,30 g

Bentuk farmasi:

Pâte

Komposisi:

pour 100 g de pâte pour application cutanée > oxyde de zinc 28,30 g > peroxyde de zinc 7,70 g > dioxyde de titane 0,20 g

Rute administrasi :

cutanée

Unit dalam paket:

1 pot(s) polypropylène de 190 g

Area terapi:

MEDICAMENTS A BASE DE ZINC

Indikasi Terapi:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D02AB MEDICAMENT A BASE DE ZINC(D : Dermatologie).Traitement local d’appoint des ulcérations cutanées.

Ringkasan produk:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status otorisasi:

Valide

Tanggal Otorisasi:

1997-12-08

Selebaran informasi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2018
Dénomination du médicament
BIOXYOL, pâte pour application cutanée
Oxyde de zinc/ peroxyde de zinc/ dioxyde de titane
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BIOXYOL, pâte pour application cutanée et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BIOXYOL, pâte pour application cutanée?
3. Comment utiliser BIOXYOL, pâte pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BIOXYOL, pâte pour application cutanée?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BIOXYOL, pâte pour application cutanée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D02AB MEDICAMENT A BASE DE
ZINC
(D : Dermatologie).
Traitement local d’appoint des ulcérations cutanées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
BIOXYOL, pâte pour application cutanée ?
N’utilisez jamais BIOXYOL, pâte pour application cutanée :
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés
dans la rubrique 6.
·
si vous avez des lésions infectées
Avertissements et précautions
Adressez-vou

Karakteristik produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BIOXYOL, pâte pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxyde de
zinc.....................................................................................................................
28,30 g
Peroxyde de zinc à 70 %
(m/m)..............................................................................................
7,70 g
Dioxyde de
titane..................................................................................................................
0,20 g
Pour 100 g de pâte pour application cutanée.
Excipient(s) à effet notoire : Lanoline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pâte pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d’appoint des ulcérations cutanées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Appliquer sur une compresse une épaisseur de 1 centimètre de pâte.
Poser doucement sur l’ulcération. Maintenir avec un pansement
classique.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Lésions infectées.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des
réactions cutanées locales (par exemple: eczéma).
En l'absence de données sur la résorption transcutanée, le risque
d'effets systémiques ne peut être exclu ; il est d'autant plus
à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous
pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment
brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en
raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion
des couches au niveau du siège).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laiss