BIO-SERTRALINE Capsule

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Sertraline (Chlorhydrate de sertraline)

Dostopno od:

BIOMED PHARMA

Koda artikla:

N06AB06

INN (mednarodno ime):

SERTRALINE

Odmerek:

50MG

Farmacevtska oblika:

Capsule

Sestava:

Sertraline (Chlorhydrate de sertraline) 50MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123417001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2015-09-15

Lastnosti izdelka

_Bio-SERTRALINE - Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
BIO-SERTRALINE
(capsules de chlorhydrate de sertraline)
Capsules à 25, à 50 et à 100 mg pour la voie orale
Antidépresseur – antipanique – antiobsessionnel
Biomed Pharma
1B-9450 Boulevard Langelier
Montreal, Quebec
H1P3H8, Canada
Date d’approbation initiale :
15 septembre 2015
Date de révision :
14 juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 275644
_Bio-SERTRALINE - Monographie de produit_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions
06/2023
7.1.1 Femmes enceintes
06/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE……………………………......................
2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS.................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................
5
4.4
Administration..........................................