Binocrit

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-10-2018

Aktivna sestavina:

epoetina alfa

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin alfa

Terapevtska skupina:

Preparaciones antianémicas

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. cardiovascular, pre-existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia).

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2007-08-28

Navodilo za uporabo

                                77
B. PROSPECTO
78
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BINOCRIT 1.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 2.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
BINOCRIT 3.000 UI/0,3 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 4.000 UI/0,4 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 5.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 6.000 UI/0,6 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 7.000 UI/0,7 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 8.000 UI/0,8 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 9.000 UI/0,9 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 10.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
BINOCRIT 20.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 30.000 UI/0,75 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 40.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
Epoetina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Binocrit y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Binocrit
3.
Cómo usar Binocrit
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Binocrit
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BINOCRIT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Binocrit contiene el principio activo epoetina alfa, una proteína que
estimula a la médula ósea para que
produzca más glóbulo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Binocrit 1.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 2.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Binocrit 3.000 UI/0,3 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 4.000 UI/0,4 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 5.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 6.000 UI/0,6 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 7.000 UI/0,7 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 8.000 UI/0,8 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 9.000 UI/0,9 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 10.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Binocrit 20.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 30.000 UI/0,75 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 40.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Binocrit 1.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Cada ml de solución contiene 2.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 16,8 microgramos por ml
Una jeringa precargada de 0,5 ml contiene 1.000 unidades
internacionales (UI) y corresponde a
8,4 microgramos de epoetina alfa*.
Binocrit 2.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Cada ml de solución contiene 2.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 16,8 microgramos por ml
Una jeringa precargada de 1 ml contiene 2.000 unidades internacionales
(UI) y corresponde a
16,8 microgramos de epoetina alfa*.
Binocrit 3.000 UI/0,3 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Cada ml de solución contiene 10.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 84,0 microgramos
por ml
Una jeringa precargada de 0,3 ml contiene 3.000 unidades
internacionales (UI) y corresponde a
25,2 microgramos de epoetina alfa*.
Binocrit 4.000 UI/0,4 ml solución inyectable en una jeringa
precarg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov