Binocrit

Maa: Euroopan unioni

Kieli: espanja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

epoetina alfa

Saatavilla:

Sandoz GmbH

ATC-koodi:

B03XA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

epoetin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Preparaciones antianémicas

Terapeuttinen alue:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Käyttöaiheet:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. cardiovascular, pre-existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2007-08-28

Pakkausseloste

                                77
B. PROSPECTO
78
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BINOCRIT 1.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 2.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
BINOCRIT 3.000 UI/0,3 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 4.000 UI/0,4 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 5.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 6.000 UI/0,6 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 7.000 UI/0,7 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 8.000 UI/0,8 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 9.000 UI/0,9 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 10.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
BINOCRIT 20.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 30.000 UI/0,75 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
BINOCRIT 40.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
Epoetina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Binocrit y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Binocrit
3.
Cómo usar Binocrit
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Binocrit
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BINOCRIT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Binocrit contiene el principio activo epoetina alfa, una proteína que
estimula a la médula ósea para que
produzca más glóbulo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Binocrit 1.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 2.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Binocrit 3.000 UI/0,3 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 4.000 UI/0,4 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 5.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 6.000 UI/0,6 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 7.000 UI/0,7 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 8.000 UI/0,8 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 9.000 UI/0,9 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 10.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Binocrit 20.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 30.000 UI/0,75 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Binocrit 40.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Binocrit 1.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Cada ml de solución contiene 2.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 16,8 microgramos por ml
Una jeringa precargada de 0,5 ml contiene 1.000 unidades
internacionales (UI) y corresponde a
8,4 microgramos de epoetina alfa*.
Binocrit 2.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Cada ml de solución contiene 2.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 16,8 microgramos por ml
Una jeringa precargada de 1 ml contiene 2.000 unidades internacionales
(UI) y corresponde a
16,8 microgramos de epoetina alfa*.
Binocrit 3.000 UI/0,3 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Cada ml de solución contiene 10.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 84,0 microgramos
por ml
Una jeringa precargada de 0,3 ml contiene 3.000 unidades
internacionales (UI) y corresponde a
25,2 microgramos de epoetina alfa*.
Binocrit 4.000 UI/0,4 ml solución inyectable en una jeringa
precarg
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia