BEXXAR THERAPY Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Tositumomab

Dostopno od:

GLAXOSMITHKLINE INC

Koda artikla:

V10XA53

INN (mednarodno ime):

TOSITUMOMAB/IODINE (131 I) TOSITUMOMAB

Odmerek:

14MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Tositumomab 14MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

35/225 MG VIAL

Tip zastaranja:

Annexe D

Terapevtsko območje:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151303001; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2014-07-31

Lastnosti izdelka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
THÉRAPIE BEXXAR
®
(tositumomab et
131
I-tositumomab)
Traitement intraveineux, 35 mg et 225 mg de tositumomab
444-666 MBq (12-18 mCi) et 4144-6216 MBq (112-168 mCi) de
131
I-tositumomab
Radio-immunothérapie antinéoplasique
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date d’approbation :
19 avril 2013
Numéro de contrôle : 161826
_©_
_ 2013 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_®_
_BEXXAR est utilisé sous licence par GlaxoSmithKline Inc. _
_19 avril 2013_
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_19 avril 2013_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................
3
DESCRIPTION…………………………………………………………………………...
3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
4
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.........................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES.................................................................................................
9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.......................................................................
17
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.............................................................................
17
SURDOSAGE.....................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...............................................
32
DOSIMÉTRIE DES
RAYONNEMENTS..........................................................................
33
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.....................................................................................
34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...........................