Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dexpanthénol 250
BAYER HEALTHCARE SAS
dexpanthénol 250
250,0 mg
Solution
pour 1 ml de solution injectable > dexpanthénol 250,0 mg
intramusculaire
6 ampoule(s) en verre de 2 ml
DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L VIA VOLTURNO 48 20089 ROZZANO (MILANO) ITALIE
VITAMINE B5 (D Dermatologie).
VITAMINE B5 (D : Dermatologie)Traitement d’appoint des alopécies diffuses.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 6 semaines.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-12-12
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR BEPANTHENE 250 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE I.M. DEXPANTHÉNOL VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. • Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. • Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. ? 3. Comment utiliser BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BEPANTHENE 250 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE I.M. ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? VITAMINE B5 (D : DERMATOLOGIE) Traitement d’appoint des alopécies diffuses. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 6 semaines. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER BEPANTHENE 250 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE I.M. ? N’UTILISEZ JAMAIS BEPANTHENE 250 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE I.M. : • si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. • si vous souffrez d’obstruction ou d’occlusion intestinale. AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS Adressez-vous Preberite celoten dokument
RESTRICTED ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BEPANTHENE 250 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE I.M. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Dexpanthénol (vitamine B5) ....................................................................................................... 250,0 mg Pour 1 ml de solution injectable Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable I.M. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement d’appoint des alopécies diffuses. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION POSOLOGIE Réservé à l’adulte. 1 à 2 ampoules en injection I.M. 3 fois par semaine pendant 6 semaines. MODE D’ADMINISTRATION Voie intramusculaire. 4.3. CONTRE-INDICATIONS • Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. • Patients souffrant d’iléus mécanique. 4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI Sans objet. 4.5. INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES D'INTERACTIONS Sans objet. 4.6. FERTILITÉ, GROSSESSE ET ALLAITEMENT GROSSESSE Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. ALLAITEMENT En l’absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l’allaitement. RESTRICTED 4.7. EFFETS SUR L'APTITUDE À CONDUIRE DES VÉHICULES ET À UTILISER DES MACHINES Sans objet. 4.8. EFFETS INDÉSIRABLES Les effets indésirables sont listés ci-dessous par Classes de Système d’Organes et par fréquence. Les fréquences sont définies en utilisant la classification suivante : Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100 ; < 1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000 ; <1/10 Preberite celoten dokument