BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M.

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

dexpanthénol 250

Tersedia dari:

BAYER HEALTHCARE SAS

INN (Nama Internasional):

dexpanthénol 250

Dosis:

250,0 mg

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

pour 1 ml de solution injectable > dexpanthénol 250,0 mg

Rute administrasi :

intramusculaire

Unit dalam paket:

6 ampoule(s) en verre de 2 ml

Diproduksi oleh:

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L VIA VOLTURNO 48 20089 ROZZANO (MILANO) ITALIE

Area terapi:

VITAMINE B5 (D Dermatologie).

Indikasi Terapi:

VITAMINE B5 (D : Dermatologie)Traitement d’appoint des alopécies diffuses.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 6 semaines.

Ringkasan produk:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status otorisasi:

Valide

Tanggal Otorisasi:

1997-12-12

Selebaran informasi

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BEPANTHENE 250 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE I.M.
DEXPANTHÉNOL
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu'est-ce que BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BEPANTHENE 250 mg/ml,
solution injectable I.M. ?
3. Comment utiliser BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE BEPANTHENE 250 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE I.M. ET DANS
QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
VITAMINE B5 (D : DERMATOLOGIE)
Traitement d’appoint des alopécies diffuses.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après 6 semaines.
2.
QUELLES
SONT
LES
INFORMATIONS
A
CONNAITRE
AVANT
D’UTILISER
BEPANTHENE 250 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE I.M. ?
N’UTILISEZ JAMAIS BEPANTHENE 250 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE I.M. :
•
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus
dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
•
si vous souffrez d’obstruction ou d’occlusion intestinale.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous �

Karakteristik produk

RESTRICTED
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
BEPANTHENE 250 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE I.M.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dexpanthénol (vitamine B5)
.......................................................................................................
250,0 mg
Pour 1 ml de solution injectable
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable I.M.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement d’appoint des alopécies diffuses.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
POSOLOGIE
Réservé à l’adulte.
1 à 2 ampoules en injection I.M. 3 fois par semaine pendant 6
semaines.
MODE D’ADMINISTRATION
Voie intramusculaire.
4.3.
CONTRE-INDICATIONS
•
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
•
Patients souffrant d’iléus mécanique.
4.4.
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Sans objet.
4.5.
INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D'INTERACTIONS
Sans objet.
4.6.
FERTILITÉ, GROSSESSE ET ALLAITEMENT
GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier
n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi
de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure
tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant
la grossesse.
ALLAITEMENT
En l’absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce
médicament pendant l’allaitement.
RESTRICTED
4.7.
EFFETS SUR L'APTITUDE À CONDUIRE DES VÉHICULES ET À UTILISER DES
MACHINES
Sans objet.
4.8.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par Classes de
Système d’Organes et par fréquence. Les
fréquences sont définies en utilisant la classification suivante :
Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100
; < 1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000 ; <1/10