Azopt

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-06-2014

Aktivna sestavina:

brinzolamida

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

S01EC04

INN (mednarodno ime):

brinzolamide

Terapevtska skupina:

Oftalmológicos

Terapevtsko območje:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapevtske indikacije:

Azopt é indicado para diminuir a pressão intra-ocular elevada em:hipertensão ocular;abrir-ângulo glaucomaas monoterapia em pacientes adultos responder aos beta-bloqueadores ou em pacientes adultos em quem beta-bloqueadores são contra-indicados, ou como terapia adjuvante aos beta-bloqueadores ou de análogos de prostaglandina.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2000-03-09

Navodilo za uporabo

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AZOPT 10 MG/ML COLÍRIO, SUSPENSÃO
brinzolamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é AZOPT e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar AZOPT
3.
Como utilizar AZOPT
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar AZOPT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AZOPT E PARA QUE É UTILIZADO
AZOPT contém brinzolamida que pertence a um grupo de medicamentos
denominado inibidores da
anidrase carbónica. Reduz a pressão dentro do olho.
AZOPT colírio é utilizado para tratar a pressão ocular elevada.
Esta pressão pode provocar uma
doença chamada glaucoma.
Se a pressão no olho for muito elevada pode lesar a sua visão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR AZOPT
NÃO UTILIZE O AZOPT
-
se tem problemas graves de rins.
-
se tem alergia à brinzolamida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se tem alergia aos medicamentos chamados sulfonamidas. Exemplos destas
incluem
medicamentos utilizados no tratamento da diabetes, infeções e
também diuréticos. AZOPT pode
causar a mesma alergia.
-
Se tem demasiada acidez no sangue (uma doença chamada acidose
hiperclorémica)
Se tiver dúvidas, consulte o seu médico.
23
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar AZOPT:
-
se tem problemas de rim ou fígado.
-
se t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AZOPT 10 mg/ml colírio, suspensão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém 10 mg de brinzolamida
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada ml de suspensão contém 0,15 mg de cloreto de benzalcónio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, suspensão.
Suspensão branca a esbranquiçada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
AZOPT é indicado para diminuir a pressão intraocular elevada em:
•
hipertensão ocular
•
glaucoma de ângulo aberto
em monoterapia, em doentes adultos que não respondam a bloqueadores
beta ou em doentes adultos a
quem estejam contraindicados bloqueadores beta, ou como terapêutica
adjuvante de bloqueadores beta
ou análogos das prostaglandinas (ver também secção 5.1.).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Tanto em monoterapia como numa terapêutica adjuvante, a dose
utilizada é de uma gota de AZOPT
no saco conjuntival do(s) olho(s) afetado(s), duas vezes por dia.
Alguns doentes podem responder
melhor ao tratamento com uma gota três vezes por dia.
_Populações especiais _
_População idosa _
Não é necessário ajuste de dose para doentes idosos.
_Insuficiência hepática ou renal _
A utilização de AZOPT não foi estudada em doentes com
insuficiência hepática, pelo que não se
recomenda a utilização deste produto nestes doentes.
A utilização de AZOPT não foi estudada em doentes com
insuficiência renal severa (depuração da
creatinina <30 ml/min) ou em doentes com acidose hiperclorémica. Uma
vez que a brinzolamida e o
seu principal metabolito são predominantemente excretados pelo rim, o
uso de AZOPT está
contraindicado nestes doentes (ver também 4.3).
3
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de AZOPT em crianças e adolescentes dos 0
aos 17 anos de idade não foram
ainda estabelecida(s). Os dados atualmente disponiveis encontram-se
descritos nas secções 4.8 e 5.1.
O AZOP
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-06-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov