Azopt

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

brinzolamida

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

S01EC04

Designació comuna internacional (DCI):

brinzolamide

Grupo terapéutico:

Oftalmológicos

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Azopt é indicado para diminuir a pressão intra-ocular elevada em:hipertensão ocular;abrir-ângulo glaucomaas monoterapia em pacientes adultos responder aos beta-bloqueadores ou em pacientes adultos em quem beta-bloqueadores são contra-indicados, ou como terapia adjuvante aos beta-bloqueadores ou de análogos de prostaglandina.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2000-03-09

Informació per a l'usuari

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AZOPT 10 MG/ML COLÍRIO, SUSPENSÃO
brinzolamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é AZOPT e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar AZOPT
3.
Como utilizar AZOPT
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar AZOPT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AZOPT E PARA QUE É UTILIZADO
AZOPT contém brinzolamida que pertence a um grupo de medicamentos
denominado inibidores da
anidrase carbónica. Reduz a pressão dentro do olho.
AZOPT colírio é utilizado para tratar a pressão ocular elevada.
Esta pressão pode provocar uma
doença chamada glaucoma.
Se a pressão no olho for muito elevada pode lesar a sua visão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR AZOPT
NÃO UTILIZE O AZOPT
-
se tem problemas graves de rins.
-
se tem alergia à brinzolamida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se tem alergia aos medicamentos chamados sulfonamidas. Exemplos destas
incluem
medicamentos utilizados no tratamento da diabetes, infeções e
também diuréticos. AZOPT pode
causar a mesma alergia.
-
Se tem demasiada acidez no sangue (uma doença chamada acidose
hiperclorémica)
Se tiver dúvidas, consulte o seu médico.
23
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar AZOPT:
-
se tem problemas de rim ou fígado.
-
se t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AZOPT 10 mg/ml colírio, suspensão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém 10 mg de brinzolamida
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada ml de suspensão contém 0,15 mg de cloreto de benzalcónio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, suspensão.
Suspensão branca a esbranquiçada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
AZOPT é indicado para diminuir a pressão intraocular elevada em:
•
hipertensão ocular
•
glaucoma de ângulo aberto
em monoterapia, em doentes adultos que não respondam a bloqueadores
beta ou em doentes adultos a
quem estejam contraindicados bloqueadores beta, ou como terapêutica
adjuvante de bloqueadores beta
ou análogos das prostaglandinas (ver também secção 5.1.).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Tanto em monoterapia como numa terapêutica adjuvante, a dose
utilizada é de uma gota de AZOPT
no saco conjuntival do(s) olho(s) afetado(s), duas vezes por dia.
Alguns doentes podem responder
melhor ao tratamento com uma gota três vezes por dia.
_Populações especiais _
_População idosa _
Não é necessário ajuste de dose para doentes idosos.
_Insuficiência hepática ou renal _
A utilização de AZOPT não foi estudada em doentes com
insuficiência hepática, pelo que não se
recomenda a utilização deste produto nestes doentes.
A utilização de AZOPT não foi estudada em doentes com
insuficiência renal severa (depuração da
creatinina <30 ml/min) ou em doentes com acidose hiperclorémica. Uma
vez que a brinzolamida e o
seu principal metabolito são predominantemente excretados pelo rim, o
uso de AZOPT está
contraindicado nestes doentes (ver também 4.3).
3
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de AZOPT em crianças e adolescentes dos 0
aos 17 anos de idade não foram
ainda estabelecida(s). Os dados atualmente disponiveis encontram-se
descritos nas secções 4.8 e 5.1.
O AZOP
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents