Azilect

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-05-2016

Aktivna sestavina:

rasagilin

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

N04BD02

INN (mednarodno ime):

rasagiline

Terapevtska skupina:

Antiparkinsonski lijekovi

Terapevtsko območje:

Parkinsonova bolest

Terapevtske indikacije:

Azilect je indiciran za liječenje idiopatskih Parkinsonova bolest (PD) kao monoterapija (bez levodope) ili kao pomoćna terapija (s levodopom) u bolesnika s fluktuacijama na kraju doza.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2005-02-21

Navodilo za uporabo

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AZILECT 1 MG TABLETE
razagilin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primjetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AZILECT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati AZILECT
3.
Kako uzimati AZILECT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AZILECT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AZILECT I ZA ŠTO SE KORISTI
AZILECT sadrži djelatnu tvar razagilin te se primjenjuje za
liječenje Parkinsonove bolesti u odraslih.
Može se primjeniti zajedno s levodopom ili bez levodope (drugi lijek
koji se primjenjuje za liječenje
Parkinsonove bolesti).
Kod Parkinsonove bolesti postoji gubitak stanica koje proizvode
dopamin u mozgu. Dopamin je
kemijska tvar u mozgu koja je uključena u kontrolu pokreta. AZILECT
pomaže u povećavanju i
održavanju razina dopamina u mozgu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI AZILECT
NEMOJTE UZIMATI AZILECT
-
ako ste alergični na razagilin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)..
-
ako imate teške probleme s jetrom.
Nemojte uzimati sljedeće lijekove dok uzimate AZILECT:
-
inhibitore monoaminooksidaze (MAO) (npr. za liječenje depresije ili
Parkinsonove bolesti ili za
bilo koju drugu indikaciju), uključujući lijekove i prirodne
preparate bez recepta npr. gospinu
travu
-
petidin (snažan lijek protiv boli).
Morate čekati najmanje 14 dana nakon prestanka liječenja AZILECT-om
i početka liječenja MAO
inhibitorima ili petidinom.
UPOZORENJA I MJERE OPR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
AZILECT 1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 1 mg razagilina (u obliku mesilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Bijele do bjelkaste, okrugle, plosnate tablete kosih rubova s
utisnutom oznakom «GIL» i «1» ispod
toga na jednoj strani, a bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
AZILECT je indiciran u odraslih za liječenje idiopatske Parkinsonove
bolesti kao monoterapija (bez
levodope) ili kao dodatna terapija (s levodopom) u bolesnika s
fluktuacijama prilikom isteka doze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza razagilina je 1 mg (jedna tableta lijeka AZILECT)
jednom dnevno koja se uzima s
levodopom ili bez nje.
_Stariji _
Nije potrebna promjena doze kod starijih bolesnika (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Primjena razagilina je kontraindicirana u bolesnika s teškim
oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).
Primjenu razagilina u bolesnika s umjerenim oštećenjem jetre nužno
je izbjegavati. Pri početku
liječenja razagilinom u bolesnika s blagim oštećenjem jetre nužan
je oprez. U slučajevima bolesnikove
progresije od blagog do umjerenog oštećenja jetre, razagilin je
potrebno ukinuti (vidjeti dio 4.4 i 5.2).
_Oštećenje bubrega _
Nisu potrebne posebne mjere opreza u bolesnika s oštećenjem bubrega.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka AZILECT u djece i adolescenata nisu
ustanovljene. Nema relevantne
primjene lijeka AZILECT u pedijatrijskoj populaciji za indikaciju
Parkinsonove bolesti.
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
AZILECT se može uzeti s hranom ili bez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Istodobno liječenje drugim inhibitorima monoaminooksidaze (MAO)
(uključujući lijekove bez recepta
i prirodne preparate npr. gospinu travu) ili petidinom (vidjeti dio
4.5). Mora proći najmanje 14 dana

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov