Država: Ciper
Jezik: grščina
Source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
NEWCASTLE DISEASE VIRUS CLONE 13-1
LOHMANN ANIMAL HEALTH GMBH & CO KG. (0000008361) HEINZ-LOHMANN STR, 4, CUXHAVEN, D-27472
QI01AD06
NEWCASTLE DISEASE VIRUS/ PARAMYXOVIRUS
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΕΝΕΩΡΗΜΑ
NEWCASTLE DISEASE VIRUS CLONE 13-1 (8900000149) 0MG
COARSE SPRAY; INTRAOCULAR USE; ORAL USE
Αμοιβαία Αναγνώριση
CHICKENS
VACCINE
Αρ. διαδικασίας: DE/V/0239/001/R/001/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 1 VIAL X 500 DOSES (26V002401) 500 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 1 VIAL X 1000 DOSES (26V002402) 1000 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 1 VIAL X 2500 DOSES (26V002403) 2500 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 1 VIAL X 5000 DOSES (26V002404) 5000 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 1 VIAL X 10000 DOSES (26V002405) 10000 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 10 VIALS X 500 DOSES (26V002406) 500 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 10 VIALS X 1000 DOSES (26V002407) 1000 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 10 VIALS X 2500 DOSES (26V002408) 2500 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 10 VIALS X 5000 DOSES (26V002409) 5000 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 10 VIALS X 10000 DOSES (26V002410) 10000 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1: ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ AviPro ND C131 Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα για όρνιθες και ινδόρνιθες. 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ: Κάθε δόση περιέχει: Newcastle Disease Virus, live attenuated, strain clone 13-1 10 6.0 - 10 7.2 EID 50 *EID 50 = 50% μολυσματική δόση εμβρύου: ο ιικός τίτλος που απαιτείται να ενοφθαλμισθεί για να προκαλέσει λοίμωξη στο 50% των εμβρύων. ΈΚΔΟΧΑ: Βλ. Τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο κεφάλαιο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα Εμφάνιση: Υπόλευκο, σύμπηκτο 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ Όρνιθες και ινδόρνιθες 4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ Για ενεργητική ανοσοποίηση των ορνίθων και ινδορνίθων κατά της ψευδοπανώλης με σκοπό τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και της θνησιμότητας. ΌΡΝΙΘΕΣ : Εγκατάσταση ανοσίας: 3 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό (7 ημέρες σε οροαρνητικά ορνίθια εμβολιασμένα στην 14 η ημέρα της ζωής). Διάρκεια ανοσίας: 8 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό ΙΝΔΌΡΝΙΘΕΣ: Εγκατάσταση ανοσίας: 2 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 8 εβδομάδες μετά τον εμβολιασ Preberite celoten dokument