AVIPRO ND C131 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΕΝΕΩΡΗΜΑ

Land: Kýpur

Tungumál: gríska

Heimild: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Virkt innihaldsefni:

NEWCASTLE DISEASE VIRUS CLONE 13-1

Fáanlegur frá:

LOHMANN ANIMAL HEALTH GMBH & CO KG. (0000008361) HEINZ-LOHMANN STR, 4, CUXHAVEN, D-27472

ATC númer:

QI01AD06

INN (Alþjóðlegt nafn):

NEWCASTLE DISEASE VIRUS/ PARAMYXOVIRUS

Lyfjaform:

ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΕΝΕΩΡΗΜΑ

Samsetning:

NEWCASTLE DISEASE VIRUS CLONE 13-1 (8900000149) 0MG

Stjórnsýsluleið:

COARSE SPRAY; INTRAOCULAR USE; ORAL USE

Gerð lyfseðils:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Meðferðarhópur:

CHICKENS

Lækningarsvæði:

VACCINE

Vörulýsing:

Αρ. διαδικασίας: DE/V/0239/001/R/001/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 1 VIAL X 500 DOSES (26V002401) 500 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 1 VIAL X 1000 DOSES (26V002402) 1000 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 1 VIAL X 2500 DOSES (26V002403) 2500 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 1 VIAL X 5000 DOSES (26V002404) 5000 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 1 VIAL X 10000 DOSES (26V002405) 10000 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 10 VIALS X 500 DOSES (26V002406) 500 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 10 VIALS X 1000 DOSES (26V002407) 1000 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 10 VIALS X 2500 DOSES (26V002408) 2500 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 10 VIALS X 5000 DOSES (26V002409) 5000 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; BOX X 10 VIALS X 10000 DOSES (26V002410) 10000 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Vara einkenni

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1: ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AviPro ND C131
Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
για όρνιθες και ινδόρνιθες.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κάθε δόση περιέχει:
Newcastle Disease Virus, live attenuated, strain clone 13-1 10
6.0
- 10
7.2
EID
50
*EID
50
= 50% μολυσματική δόση εμβρύου: ο ιικός
τίτλος που απαιτείται να
ενοφθαλμισθεί
για να προκαλέσει λοίμωξη στο 50% των
εμβρύων.
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. Τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
Εμφάνιση: Υπόλευκο, σύμπηκτο
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες και ινδόρνιθες
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων και ινδορνίθων κατά της
ψευδοπανώλης με
σκοπό τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων και της θνησιμότητας.
ΌΡΝΙΘΕΣ :
Εγκατάσταση ανοσίας: 3 εβδομάδες μετά
τον εμβολιασμό (7 ημέρες σε
οροαρνητικά
ορνίθια εμβολιασμένα στην 14
η
ημέρα της ζωής).
Διάρκεια ανοσίας: 8 εβδομάδες μετά τον
εμβολιασμό
ΙΝΔΌΡΝΙΘΕΣ:
Εγκατάσταση ανοσίας: 2 εβδομάδες μετά
τον εμβολιασμό.
Διάρκεια ανοσίας: 8 εβδομάδες μετά τον
εμβολιασ