Avandamet

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-06-2016

Aktivna sestavina:

rosiglitazone, metformin hydrochloride

Dostopno od:

SmithKline Beecham Plc

Koda artikla:

A10BD03

INN (mednarodno ime):

rosiglitazone, metformin

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapevtske indikacije:

AVANDAMET is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients:who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.in triple oral therapy with sulphonylurea in patients with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy with their maximally tolerated dose of metformin and a sulphonylurea (see section 4.4).

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2003-10-20

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
105
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
106
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
rosiglitazone/metformin HCl
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
KEEP THIS LEAFLET. YOU MAY NEED TO READ IT AGAIN.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
IF ANY OF THE SIDE EFFECTS GETS SERIOUS, OR IF YOU NOTICE ANY SIDE
EFFECTS NOT LISTED IN THIS
LEAFLET, TELL YOUR DOCTOR OR PHARMACIST.
IN THIS LEAFLET
:
1.
WHAT AVANDAMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
BEFORE YOU TAKE AVANDAMET
3.
HOW TO TAKE AVANDAMET
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5
HOW TO STORE AVANDAMET
6.
FURTHER INFORMATION
1.
WHAT AVANDAMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
AVANDAMET TABLETS ARE A COMBINATION OF TWO DIFFERENT MEDICINES
called
_rosiglitazone_
and
_metformin. _
These two medicines are used to treat
TYPE 2 DIABETES.
People with type 2 diabetes either don’t make enough insulin (a
hormone that controls blood sugar
levels), or don’t respond normally to the insulin their body makes.
Rosiglitazone and metformin work
together so your body makes better use of the insulin it produces, and
this helps reduce your blood
sugar to a normal level. Avandamet can be used alone or with a
sulphonylurea, another medicine for
diabetes.
2.
BEFORE YOU TAKE AVANDAMET
To help manage your diabetes, it is important that you follow any diet
and lifestyle advice from your
doctor as well as taking Avandamet.
DON’T TAKE AVANDAMET:
•
IF YOU ARE ALLERGIC
(
_hypersensitive_
) to rosiglitazone or metformin or any of the other
ingredients of Avandamet (
_listed in Section 6)_
•
IF YOU HAVE HAD A HEART ATTACK OR SEVERE ANGINA,
that’s being treated in hospital
•

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AVANDAMET 1 mg/500 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each tablet contains 1 mg of rosiglitazone (as rosiglitazone maleate)
and 500 mg of metformin
hydrochloride (corresponding to metformin free base 390 mg).
Excipients:
Each tablet contains lactose (approximately 6 mg).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Yellow film-coated tablets marked "gsk" on one side and "1/500" on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
AVANDAMET is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus
patients, particularly
overweight patients:
-
who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their
maximally tolerated dose of oral
metformin alone.
-
in triple oral therapy with sulphonylurea in patients with
insufficient glycaemic control despite
dual oral therapy with their maximally tolerated dose of metformin and
a sulphonylurea (see
section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The usual starting dose of AVANDAMET is 4 mg/day rosiglitazone plus
2000 mg/day metformin
hydrochloride.
Rosiglitazone can be increased to 8 mg/day after 8 weeks if greater
glycaemic control is required. The
maximum recommended daily dose of AVANDAMET is 8 mg rosiglitazone plus
2000 mg metformin
hydrochloride.
The total daily dose of AVANDAMET should be given in two divided
doses.
Dose titration with rosiglitazone (added to the optimal dose of
metformin) may be considered before
the patient is switched to AVANDAMET.
When clinically appropriate, direct change from metformin monotherapy
to AVANDAMET may be
considered.
Taking AVANDAMET with or just after food may reduce gastrointestinal
symptoms associated with
metformin.
Triple oral therapy (rosiglitazone, metformin and sulphonylurea) (see
section 4.4)
Medicinal product no longer authorised
3
-
Patients on metformin and sulp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov