Avandamet

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-06-2016

Aktiv ingrediens:

rosiglitazone, metformin hydrochloride

Tilgjengelig fra:

SmithKline Beecham Plc

ATC-kode:

A10BD03

INN (International Name):

rosiglitazone, metformin

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

AVANDAMET is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients:who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.in triple oral therapy with sulphonylurea in patients with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy with their maximally tolerated dose of metformin and a sulphonylurea (see section 4.4).

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2003-10-20

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
105
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
106
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
rosiglitazone/metformin HCl
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
KEEP THIS LEAFLET. YOU MAY NEED TO READ IT AGAIN.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
IF ANY OF THE SIDE EFFECTS GETS SERIOUS, OR IF YOU NOTICE ANY SIDE
EFFECTS NOT LISTED IN THIS
LEAFLET, TELL YOUR DOCTOR OR PHARMACIST.
IN THIS LEAFLET
:
1.
WHAT AVANDAMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
BEFORE YOU TAKE AVANDAMET
3.
HOW TO TAKE AVANDAMET
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5
HOW TO STORE AVANDAMET
6.
FURTHER INFORMATION
1.
WHAT AVANDAMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
AVANDAMET TABLETS ARE A COMBINATION OF TWO DIFFERENT MEDICINES
called
_rosiglitazone_
and
_metformin. _
These two medicines are used to treat
TYPE 2 DIABETES.
People with type 2 diabetes either don’t make enough insulin (a
hormone that controls blood sugar
levels), or don’t respond normally to the insulin their body makes.
Rosiglitazone and metformin work
together so your body makes better use of the insulin it produces, and
this helps reduce your blood
sugar to a normal level. Avandamet can be used alone or with a
sulphonylurea, another medicine for
diabetes.
2.
BEFORE YOU TAKE AVANDAMET
To help manage your diabetes, it is important that you follow any diet
and lifestyle advice from your
doctor as well as taking Avandamet.
DON’T TAKE AVANDAMET:
•
IF YOU ARE ALLERGIC
(
_hypersensitive_
) to rosiglitazone or metformin or any of the other
ingredients of Avandamet (
_listed in Section 6)_
•
IF YOU HAVE HAD A HEART ATTACK OR SEVERE ANGINA,
that’s being treated in hospital
•

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AVANDAMET 1 mg/500 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each tablet contains 1 mg of rosiglitazone (as rosiglitazone maleate)
and 500 mg of metformin
hydrochloride (corresponding to metformin free base 390 mg).
Excipients:
Each tablet contains lactose (approximately 6 mg).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Yellow film-coated tablets marked "gsk" on one side and "1/500" on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
AVANDAMET is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus
patients, particularly
overweight patients:
-
who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their
maximally tolerated dose of oral
metformin alone.
-
in triple oral therapy with sulphonylurea in patients with
insufficient glycaemic control despite
dual oral therapy with their maximally tolerated dose of metformin and
a sulphonylurea (see
section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The usual starting dose of AVANDAMET is 4 mg/day rosiglitazone plus
2000 mg/day metformin
hydrochloride.
Rosiglitazone can be increased to 8 mg/day after 8 weeks if greater
glycaemic control is required. The
maximum recommended daily dose of AVANDAMET is 8 mg rosiglitazone plus
2000 mg metformin
hydrochloride.
The total daily dose of AVANDAMET should be given in two divided
doses.
Dose titration with rosiglitazone (added to the optimal dose of
metformin) may be considered before
the patient is switched to AVANDAMET.
When clinically appropriate, direct change from metformin monotherapy
to AVANDAMET may be
considered.
Taking AVANDAMET with or just after food may reduce gastrointestinal
symptoms associated with
metformin.
Triple oral therapy (rosiglitazone, metformin and sulphonylurea) (see
section 4.4)
Medicinal product no longer authorised
3
-
Patients on metformin and sulp
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk