Atosiban SUN

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-08-2013

Aktivna sestavina:

atosiban (as acetate)

Dostopno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Koda artikla:

G02CX01

INN (mednarodno ime):

atosiban

Terapevtska skupina:

Oħra gynecologicals

Terapevtsko območje:

Twelid prematur

Terapevtske indikacije:

Tractocile huwa indikat biex jittardja t twelid qabel iż-żmien f'nisa tqal nisa adulti bil:regolari tal-kontrazzjonijiet ta'l-utru ta 'mill-inqas 30 sekonda' tul b'rata ta' ≥ 4 kull 30 minuta;twessigħ ċervikali minn 1 sa 3 cm (0-3 snin għall-nulliparas) u effacement ta '≥ 50%;età ta ' ġestazzjoni minn 24 sa 33 ġimgħa magħluqa;normali rata tal-qalb tal-fetu.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2013-07-31

Navodilo za uporabo

                                31
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ATOSIBAN SUN 6.75 MG/0.9 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
atosiban
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-qabla jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Atosiban SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Atosiban SUN
3.
Kif għandek tieħu Atosiban SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Atosiban SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ATOSIBAN SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Atosiban SUN fih atosiban. Atosiban SUN jista jintuża biex jittardja
t-twelid prematur tat-tarbija
tiegħek. Atosiban SUN jintuża f’nisa adulti tqal, mill-24 ġimgħa
sat-33 ġimgħa tat-tqala.
Atosiban SUN jaħdem billi jagħmel il-kontrazzjonijiet tal-ġuf
(utru) tiegħek inqas qawwija. Hu
jagħmel il-kontrazzjonijiet inqas frekwenti ukoll. Dan jagħmlu billi
jimblokka l-effett ta’ ormon
naturali fil-ġisem tiegħek jismu “oxytocin” li jikkawża
l-kontrazzjonijiet fil-ġuf (utru).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ATOSIBAN SUN
TUŻAX ATOSIBAN SUN
-
Jekk int allerġika għal atosiban jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
-
Jekk it-tqala tiegħek hi ta’ inqas minn 24 ġimgħa.
-
Jekk it-tqala tiegħek hija ta’ iktar minn 33 ġimgħa.
-
Jekk infaqalek l-ilma qabel iż-żmien u għalaqt 30 ġimgħa tqala
jew aktar.
-
Jekk it-tarbija li għadha ma twelditx (fetu) għandha rata mhux
normali tat-taħbit tal-qalb.
-
Jekk għandek ħruġ ta’ demm mill-vaġina u t-tabib irid li
t-tarbija tiegħek titwieled minnufih.
-
Jekk għandek kundizzjoni msejħa ‘severe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Atosiban SUN 6.75 mg/0.9 ml soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ 0.9 ml soluzzjoni fih 6.75 mg atosiban (bħala
acetate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni trasparenti bla lewn u mingħajr frak.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Atosiban hu indikat biex jittardja ħlas imminenti qabel iż-żmien
f’nisa adulti tqal b’:
-
kontrazzjonijiet regolari tal-utru twal mill-inqas 30 sekonda b’rata
ta’ ≥ 4 kull 30 minuta
-
fetħa ċervikali minn 1 sa 3 cm (0-3 nulliparas) u effacement ta’
≥ 50%
-
tqala minn 24 sa 33 ġimgħa magħluqa
-
rata tal-qalb tal-fetu normali
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożolġija
Il-kura b’atosiban għandha tinbeda u titkompla minn tabib
bl-esperjenza fil-kura tal-ħlas qabel iż-
żmien.
Atosiban jingħata ġol-vina fi tliet stadji wara xulxin: doża
tal-bidu f’daqqa (6.75 mg), b’soluzzjoni
għall-injezzjoni ta’ atosiban 6.75 mg/0.9 ml, u eżatt wara
infużjoni kontinwa ta’ doża qawwija
(infużjoni tal-bidu ta’ 300 mikrogramma/min) ta’ atosiban 37.5
mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni għal tliet sigħat, u wara doża iktar baxxa ta’
atosiban 37.5 mg/5 ml konċentrat għal
soluzzjoni għall-infużjoni (infużjoni ta’ wara 100
mikrogramma/min) sa 45 siegħa. Il-kura
m’għandhiex iddum iktar minn 48 siegħa. Id-doża totali li
tingħata waqt kors sħiħ ta’ terapija
preferibbilment m’għandhiex tkun iktar minn 330.75 mg ta’
atosiban.
It-terapija ġol-vina bl-użu tal-injezzjoni f’daqqa tal-bidu
għandha tinbeda kemm jista’ jkun malajr
wara dijanjosi tal-ħlas qabel iż-żmien. Ladarba l-injezzjoni
f’daqqa tkun saret, kompli bl-infużjoni
(Ara Sommarju tal-Karatteristiċi tal-Prodott ta’ Atosiban SUN 37.5
mg/5 ml, konċentrat għal
soluzzjoni għall-in
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-08-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov