Država: Švica
Jezik: francoščina
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
mesalazinum
Tillotts Pharma AG
A07EC02
mesalazinum
Suppositoires
mesalazinum 0.5 g, adeps solidus, pro suppositorio.
B
Synthetika
Proktitis ulcérative
zugelassen
2001-05-22
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Information destinée aux patients YALDIGO® 1 g suppositoires Qu’est-ce que Yaldigo 1 g et quand doit-il être utilisé? Quand Yaldigo 1 g ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Yaldigo 1 g? Yaldigo 1 g peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement? Comment utiliser Yaldigo 1 g? Quels effets secondaires Yaldigo 1 g peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Yaldigo 1 g ? Numéro d’autorisation Où obtenez-vous Yaldigo 1 g? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l’autorisation Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). COMMENT UTILISER YALDIGO 1 G? Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. YALDIGO® 1 g suppositoires DE IT Qu’est-ce que Yaldigo 1 g et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin. Yaldigo est un médicament pour le traitement local de l’inflammation de la muqueuse du rectum et du côlon. Yaldigo a une action anti-inflammatoire lors des poussées aiguës des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (colite ulcéreuse). Les suppositoires Yaldigo 1 g sont utilisés pour le traitement aigu des ca Preberite celoten dokument
YALDIGO Suppositoires Composition Principes actifs Mesalazinum (acide 5-aminosalicylique = 5-ASA). Excipients Glycérides solides. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Suppositoires, 500 mg, Apparence: suppositoires en forme de torpille, de couleur gris clair à beige, avec une éventuelle présence de taches liées au procédé de fabrication. Indications/Possibilités d’emploi Traitement des poussées aiguës de proctite ulcéreuse (jusqu’à 20 cm de l’anus). Peut également être utilisé pour le traitement des poussées aiguës ou la prévention des récidives de colite ulcéreuse dans la zone recto-sigmoïde. Complications inflammatoires douloureuses des hémorroïdes comme anite, cryptite, papillite anale et rhagades. Posologie/Mode d’emploi Colite ulcéreuse (recto-sigmoïdite et proctite). Adultes Instauration du traitement Poussées aiguës: 1 suppositoire Yaldigo matin, midi et soir. Traitement d’entretien Prévention des récidives: un traitement au long cours est indiqué pendant l’intervalle asymptomatique pour prévenir les récidives, 1 suppositoire Yaldigo matin et soir. Le traitement au long cours par Yaldigo doit être suivi scrupuleusement également dans la phase de prévention des récidives. Si une ou plusieurs doses ont été oubliées, le patient doit prendre la dose suivante comme à l’ordinaire. Complications inflammatoires douloureuses des hémorroïdes 1 suppositoire Yaldigo matin et soir pendant la phase aiguë. Une fois les symptômes aigus disparus, continuer les suppositoires pendant au moins une semaine. Patients âgés La posologie indiquée pour les adultes peut être administrée, sauf en cas d’altération de la fonction hépatique ou rénale sévère (voir «Mises en garde et précautions»). Aucune étude n’a été effectuée auprès de patients âgés. Enfants et adolescents L’utilisation et la sécurité de ce médicament n’ont pas été suffisamment étudiées chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans. Mode d’adm Preberite celoten dokument