Yaldigo 500 mg Suppositoires

Negara: Swiss

Bahasa: Prancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

mesalazinum

Tersedia dari:

Tillotts Pharma AG

Kode ATC:

A07EC02

INN (Nama Internasional):

mesalazinum

Bentuk farmasi:

Suppositoires

Komposisi:

mesalazinum 0.5 g, adeps solidus, pro suppositorio.

Kelas:

B

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Proktitis ulcérative

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

2001-05-22

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
YALDIGO® 1 g suppositoires
Qu’est-ce que Yaldigo 1 g et quand doit-il être utilisé?
Quand Yaldigo 1 g ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de
Yaldigo 1 g?
Yaldigo 1 g peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Yaldigo 1 g?
Quels effets secondaires Yaldigo 1 g peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Yaldigo 1 g
?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Yaldigo 1 g? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en août 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
COMMENT UTILISER YALDIGO 1 G?
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d’autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
YALDIGO® 1 g suppositoires
DE
IT
Qu’est-ce que Yaldigo 1 g et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Yaldigo est un médicament pour le traitement local de
l’inflammation de la muqueuse du rectum et du côlon.
Yaldigo a une action anti-inflammatoire lors des poussées aiguës des
maladies inflammatoires chroniques de
l’intestin (colite ulcéreuse). Les suppositoires Yaldigo 1 g sont
utilisés pour le traitement aigu des ca

Karakteristik produk

YALDIGO Suppositoires
Composition
Principes actifs
Mesalazinum (acide 5-aminosalicylique = 5-ASA).
Excipients
Glycérides solides.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Suppositoires, 500 mg, Apparence: suppositoires en forme de torpille,
de couleur gris clair à beige, avec
une éventuelle présence de taches liées au procédé de
fabrication.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement des poussées aiguës de proctite ulcéreuse (jusqu’à 20
cm de l’anus).
Peut également être utilisé pour le traitement des poussées
aiguës ou la prévention des récidives de colite
ulcéreuse dans la zone recto-sigmoïde. Complications inflammatoires
douloureuses des hémorroïdes
comme anite, cryptite, papillite anale et rhagades.
Posologie/Mode d’emploi
Colite ulcéreuse (recto-sigmoïdite et proctite).
Adultes
Instauration du traitement
Poussées aiguës: 1 suppositoire Yaldigo matin, midi et soir.
Traitement d’entretien
Prévention des récidives: un traitement au long cours est indiqué
pendant l’intervalle asymptomatique
pour prévenir les récidives, 1 suppositoire Yaldigo matin et soir.
Le traitement au long cours par Yaldigo doit être suivi
scrupuleusement également dans la phase de
prévention des récidives.
Si une ou plusieurs doses ont été oubliées, le patient doit prendre
la dose suivante comme à l’ordinaire.
Complications inflammatoires douloureuses des hémorroïdes
1 suppositoire Yaldigo matin et soir pendant la phase aiguë. Une fois
les symptômes aigus disparus,
continuer les suppositoires pendant au moins une semaine.
Patients âgés
La posologie indiquée pour les adultes peut être administrée, sauf
en cas d’altération de la fonction
hépatique ou rénale sévère (voir «Mises en garde et
précautions»). Aucune étude n’a été effectuée auprès
de patients âgés.
Enfants et adolescents
L’utilisation et la sécurité de ce médicament n’ont pas été
suffisamment étudiées chez l’enfant et
l’adolescent de moins de 18 ans.
Mode d’adm