Aranesp

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-05-2019

Aktivna sestavina:

darbepoetin alfa

Dostopno od:

Amgen Europe B.V.

Koda artikla:

B03XA02

INN (mednarodno ime):

darbepoetin alfa

Terapevtska skupina:

Altre antianemico preparazioni

Terapevtsko območje:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (CRF) negli adulti e nei pazienti pediatrici. Trattamento dell'anemia sintomatica in pazienti adulti con il cancro non-neoplasie mieloidi che ricevono la chemioterapia.

Povzetek izdelek:

Revision: 45

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2001-06-08

Navodilo za uporabo

                                196
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
197
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ARANESP 10 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ARANESP 15 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ARANESP 20 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ARANESP 30 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ARANESP 40 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ARANESP 50 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ARANESP 60 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ARANESP 80 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ARANESP 100 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ARANESP 130 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ARANESP 150 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ARANESP 300 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ARANESP 500 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
darbepoetina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere (vedere paragrafo
4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Aranesp e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Aranesp
3.
Come usare Aranesp
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aranesp
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l’iniezione di Aranesp siringa preriempita
1.
COS’È ARANESP E A COSA SERVE
Il medico le ha prescritto Aranesp (un antianemico) per curare la sua
anemia. Si soffre di an
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aranesp 10 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Aranesp 15 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Aranesp 20 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Aranesp 30 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Aranesp 40 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Aranesp 50 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Aranesp 60 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Aranesp 80 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Aranesp 100 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Aranesp 130 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Aranesp 150 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Aranesp 300 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Aranesp 500 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Aranesp 10 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita.
Aranesp 15 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita.
Aranesp 20 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita.
Aranesp 30 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita.
Aranesp 40 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita.
Aranesp 50 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita.
Aranesp 60 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita.
Aranesp 80 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita.
Aranesp 100 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita.
Aranesp 130 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita.
Aranesp 150 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita.
Aranesp 300 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita.
Aranesp 500 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita.
Aranesp 25 microgrammi soluzione iniettabile in flaconcino.
Aranesp 40 microgrammi soluzione iniettabile in flaconcino.
Aranesp 60 microgrammi soluzione iniettabile in flaconcino
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-05-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov