APO-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Dostopno od:

APOTEX INC

Koda artikla:

N06AX16

INN (mednarodno ime):

VENLAFAXINE

Odmerek:

37.5MG

Farmacevtska oblika:

Capsule (à libération prolongée)

Sestava:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 37.5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2012-05-02

Lastnosti izdelka

_APO-VENLAFAXINE XR (chlorhydrate de venlafaxine à libération _
_prolongée_
_ Capsules) _
_Page 1 de 97 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-VENLAFAXINE XR
Capsules de chlorhydrate de venlafaxine à libération prolongée
Capsules à libération prolongée à 37,5 mg, à 75 mg et à 150 mg,
pour la voie orale
Norme du fabricant
Antidépresseur/anxiolytique
Apotex.Inc.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’autorisation initiale:
10
mai
2019
Date de révision:
10 mars
2023
Numéro de contrôle de la présentation:
272419
1
_APO-VENLAFAXINE XR (chlorhydrate de venlafaxine à libération _
_prolongée_
_ Capsules) _
_Page 2 de 97 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 Mises en garde et précautions
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE..................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................. 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.