APO-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Dostupno od:

APOTEX INC

ATC koda:

N06AX16

INN (International ime):

VENLAFAXINE

Doziranje:

37.5MG

Farmaceutski oblik:

Capsule (à libération prolongée)

Sastav:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 37.5MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

15G/50G

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2012-05-02

Svojstava lijeka

_APO-VENLAFAXINE XR (chlorhydrate de venlafaxine à libération _
_prolongée_
_ Capsules) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-VENLAFAXINE XR
Capsules de chlorhydrate de venlafaxine à libération prolongée
Capsules à libération prolongée à 37,5 mg, à 75 mg et à 150 mg,
pour la voie orale
Norme du fabricant
Antidépresseur/anxiolytique
Apotex.Inc.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’autorisation initiale:
10
mai
2019
Date de révision:
10 mars
2023
Numéro de contrôle de la présentation:
272419
1
_APO-VENLAFAXINE XR (chlorhydrate de venlafaxine à libération _
_prolongée_
_ Capsules) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 Mises en garde et précautions
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE..................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................. 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.