APO-METOPROLOL (TYPE L) Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Tartrate de métoprolol

Dostopno od:

APOTEX INC

Koda artikla:

C07AB02

INN (mednarodno ime):

METOPROLOL

Odmerek:

50MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Tartrate de métoprolol 50MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

Status dovoljenje:

COMMERCIALISÉ

Datum dovoljenje:

1988-12-31

Lastnosti izdelka

_APO-METOPROLOL / APO-METOPROLOL (Type L) (tartrate de métoprolol) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-METOPROLOL
Comprimés de tartrate de métoprolol
Comprimés à 25, à 50 et à 100 mg, voie orale
USP
PR
APO-METOPROLOL (TYPE L)
Comprimés pelliculés de tartrate de métoprolol
Comprimés pelliculés, 50 mg et 100 mg, voie orale
USP
Bêtabloquant
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’homologation initiale :
26 juin, 1984
Date de révision :
09 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270394
1
_APO-METOPROLOL / APO-METOPROLOL (Type L) (tartrate de métoprolol) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
.......................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie :
......................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologiqu