APO-METOPROLOL (TYPE L) Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Tartrate de métoprolol

Հասանելի է:

APOTEX INC

ATC կոդը:

C07AB02

INN (Միջազգային անվանումը):

METOPROLOL

Դոզան:

50MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Tartrate de métoprolol 50MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

15G/50G

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

COMMERCIALISÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

1988-12-31

Ապրանքի հատկությունները

_APO-METOPROLOL / APO-METOPROLOL (Type L) (tartrate de métoprolol) _
_Page 1 de 2 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-METOPROLOL
Comprimés de tartrate de métoprolol
Comprimés à 25, à 50 et à 100 mg, voie orale
USP
PR
APO-METOPROLOL (TYPE L)
Comprimés pelliculés de tartrate de métoprolol
Comprimés pelliculés, 50 mg et 100 mg, voie orale
USP
Bêtabloquant
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’homologation initiale :
26 juin, 1984
Date de révision :
09 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270394
1
_APO-METOPROLOL / APO-METOPROLOL (Type L) (tartrate de métoprolol) _
_Page 2 de 3 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
.......................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie :
......................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologiqu