Država: Kanada
Jezik: francoščina
Source: Health Canada
Tartrate de métoprolol
APOTEX INC
C07AB02
METOPROLOL
25MG
Comprimé
Tartrate de métoprolol 25MG
Orale
100
Prescription
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923005; AHFS:
APPROUVÉ
2002-07-19
_APO-METOPROLOL / APO-METOPROLOL (Type L) (tartrate de métoprolol) _ _Page 1 de 2 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR APO-METOPROLOL Comprimés de tartrate de métoprolol Comprimés à 25, à 50 et à 100 mg, voie orale USP PR APO-METOPROLOL (TYPE L) Comprimés pelliculés de tartrate de métoprolol Comprimés pelliculés, 50 mg et 100 mg, voie orale USP Bêtabloquant APOTEX INC. 150 Signet Drive Toronto (Ontario) M9L 1T9 Date d’homologation initiale : 26 juin, 1984 Date de révision : 09 mai 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 270394 1 _APO-METOPROLOL / APO-METOPROLOL (Type L) (tartrate de métoprolol) _ _Page 2 de 3 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Sans objet TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ........................ 2 TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .............................. 4 1 INDICATIONS .................................................................................................................... 4 1.1 Pédiatrie ....................................................................................................................... 4 1.2 Gériatrie : ...................................................................................................................... 5 2 CONTRE-INDICATIONS ...................................................................................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ..................................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ........................................................................................ 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologiqu Preberite celoten dokument