APO-METOPROLOL Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Tartrate de métoprolol

Dostupno od:

APOTEX INC

ATC koda:

C07AB02

INN (International ime):

METOPROLOL

Doziranje:

25MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Tartrate de métoprolol 25MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923005; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2002-07-19

Svojstava lijeka

_APO-METOPROLOL / APO-METOPROLOL (Type L) (tartrate de métoprolol) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-METOPROLOL
Comprimés de tartrate de métoprolol
Comprimés à 25, à 50 et à 100 mg, voie orale
USP
PR
APO-METOPROLOL (TYPE L)
Comprimés pelliculés de tartrate de métoprolol
Comprimés pelliculés, 50 mg et 100 mg, voie orale
USP
Bêtabloquant
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’homologation initiale :
26 juin, 1984
Date de révision :
09 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270394
1
_APO-METOPROLOL / APO-METOPROLOL (Type L) (tartrate de métoprolol) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
.......................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie :
......................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologiqu