APO-GLICLAZIDE MR Comprimé (à libération prolongée)

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Gliclazide

Dostopno od:

APOTEX INC

Koda artikla:

A10BB09

INN (mednarodno ime):

GLICLAZIDE

Odmerek:

30MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé (à libération prolongée)

Sestava:

Gliclazide 30MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

SULFONYLUREAS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2008-06-04

Lastnosti izdelka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE
À 30 MG
COMPRIMÉS SÉCABLES À LIBÉRATION MODIFIÉE
À 60 MG
Sulfonylurée hypoglycémiante – Agent antidiabétique oral
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
27 decembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
233440
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 18
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
...............