APO-GLICLAZIDE MR Comprimé (à libération prolongée)

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Gliclazide

Saatavilla:

APOTEX INC

ATC-koodi:

A10BB09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

GLICLAZIDE

Annos:

30MG

Lääkemuoto:

Comprimé (à libération prolongée)

Koostumus:

Gliclazide 30MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

SULFONYLUREAS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2008-06-04

Valmisteyhteenveto

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE
À 30 MG
COMPRIMÉS SÉCABLES À LIBÉRATION MODIFIÉE
À 60 MG
Sulfonylurée hypoglycémiante – Agent antidiabétique oral
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
27 decembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
233440
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 18
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
...............