APO-CETIRIZINE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
02-12-2019

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate de cétirizine

Dostopno od:

APOTEX INC

Koda artikla:

R06AE07

INN (mednarodno ime):

CETIRIZINE

Odmerek:

5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Chlorhydrate de cétirizine 5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

15/30

Tip zastaranja:

En vente libre

Terapevtsko območje:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

1999-09-28

Lastnosti izdelka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-CETIRIZINE
Comprimés de chlorhydrate de cétirizine
Norme Apotex
5 mg et 10 mg
Antagoniste des récepteurs de l’histamine H
1
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de révision :
02 décembre 2019
N
o
de contrôle de la présentation : 231982
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................9
SURDOSAGE
...........................................................................................................................10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................13
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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