APO-CETIRIZINE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de cétirizine

Disponible desde:

APOTEX INC

Código ATC:

R06AE07

Designación común internacional (DCI):

CETIRIZINE

Dosis:

5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Chlorhydrate de cétirizine 5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

15/30

tipo de receta:

En vente libre

Área terapéutica:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

1999-09-28

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-CETIRIZINE
Comprimés de chlorhydrate de cétirizine
Norme Apotex
5 mg et 10 mg
Antagoniste des récepteurs de l’histamine H
1
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de révision :
02 décembre 2019
N
o
de contrôle de la présentation : 231982
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................9
SURDOSAGE
...........................................................................................................................10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................13
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....