APO-APREMILAST Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
23-05-2023

Aktivna sestavina:

APREMILAST

Dostopno od:

APOTEX INC

Koda artikla:

L04AA32

INN (mednarodno ime):

APREMILAST

Odmerek:

30MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

APREMILAST 30MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

Prescription

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0156231002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2023-05-30

Lastnosti izdelka

                                _Monographie d’APO-APREMILAST _
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_ _
.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-APREMILAST
comprimés d’apremilast
10 mg, 20 mg et 30 mg d’apremilast, pour administration orale
Immunosuppresseur sélectif
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario),
M9L 1T9
Date d’homologation initiale :
23 mai 2023
Date de révision : N.D.
Numéro de contrôle de la présentation : 259888
1
_Monographie d’APO-APREMILAST _
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
...................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...............................................................................14
SURDOSAGE
..................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................19
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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