Anagallis comp. Solution injectable (s. c.)

Država: Švica

Jezik: francoščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-05-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-05-2024

Aktivna sestavina:

anagallis arvensis e planta tota ferm 33b D4 (HAB 33b), cichorium intybus e planta tota rec. ferm 33c D6 (HAB 33c), kalium carbonicum e cinere fagi silvaticae D6 (HAB 5b), silybum marianum e fructibus sicc. ferm 36 D4 (HAB 36), taraxacum officinale e planta tota rec. ferm 34c D4 (HAB 34c)

Dostopno od:

WALA Schweiz AG

INN (mednarodno ime):

anagallis arvensis e planta tota ferm 33b D4 (HAB 33b), cichorium intybus e planta tota rec. ferm 33c D6 (HAB 33c), kalium carbonicum e cinere fagi silvaticae D6 (HAB 5b), silybum marianum e fructibus sicc. ferm 36 D4 (HAB 36), taraxacum officinale e planta tota rec. ferm 34c D4 (HAB 34c)

Farmacevtska oblika:

Solution injectable (s. c.)

Sestava:

anagallis arvensis e planta tota ferm 33b D4 (HAB 33b) 100 mg, cichorium intybus e planta tota rec. ferm 33c D6 (HAB 33c) 100 mg, kalium carbonicum e cinere fagi silvaticae D6 (HAB 5b) 100 mg, silybum marianum e fructibus sicc. ferm 36 D4 (HAB 36) 100 mg, taraxacum officinale e planta tota rec. ferm 34c D4 (HAB 34c) 100 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, pro vitro corresp., natrium 3.48 mg.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Médicaments Anthroposophiques

Terapevtsko območje:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

2013-11-13

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-05-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-05-2024