Anagallis comp. Solution injectable (s. c.)

Maa: Sveitsi

Kieli: ranska

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-05-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-05-2024

Aktiivinen ainesosa:

anagallis arvensis e planta tota ferm 33b D4 (HAB 33b), cichorium intybus e planta tota rec. ferm 33c D6 (HAB 33c), kalium carbonicum e cinere fagi silvaticae D6 (HAB 5b), silybum marianum e fructibus sicc. ferm 36 D4 (HAB 36), taraxacum officinale e planta tota rec. ferm 34c D4 (HAB 34c)

Saatavilla:

WALA Schweiz AG

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

anagallis arvensis e planta tota ferm 33b D4 (HAB 33b), cichorium intybus e planta tota rec. ferm 33c D6 (HAB 33c), kalium carbonicum e cinere fagi silvaticae D6 (HAB 5b), silybum marianum e fructibus sicc. ferm 36 D4 (HAB 36), taraxacum officinale e planta tota rec. ferm 34c D4 (HAB 34c)

Lääkemuoto:

Solution injectable (s. c.)

Koostumus:

anagallis arvensis e planta tota ferm 33b D4 (HAB 33b) 100 mg, cichorium intybus e planta tota rec. ferm 33c D6 (HAB 33c) 100 mg, kalium carbonicum e cinere fagi silvaticae D6 (HAB 5b) 100 mg, silybum marianum e fructibus sicc. ferm 36 D4 (HAB 36) 100 mg, taraxacum officinale e planta tota rec. ferm 34c D4 (HAB 34c) 100 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, pro vitro corresp., natrium 3.48 mg.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Médicaments Anthroposophiques

Terapeuttinen alue:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

2013-11-13

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-05-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-05-2024