AMINOFILINA FABRA

Država: Argentina

Jezik: španščina

Source: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-05-2024

Aktivna sestavina:

AMINOFILINA

Dostopno od:

S FABRA S.A.

Farmacevtska oblika:

INYEC IV

Sestava:

AMINOFILINA 240 MG / 10 ML

Enote v paketu:

AMPOLLA 100 X 10 ML

Datum dovoljenje:

2012-12-03

Navodilo za uporabo

                                Los niveles séricos terapéuticos deberán estar entre 10 a 20 ug / 
ml. Dosis mayores a 20 ug/ ml pueden producir efectos tóxicos. 
Existe  una  gran  variación  de  paciente  a  paciente  en  la  dosis 
necesaria  para  llegar  a  una  dosis  sérica  terapéutica  y  en  la 
duración de la acción  de la aminofilina oral.
Debido  a  este  rango  de  variaciones  y  al  relativamente  pequeño 
rango de nivel sérico terapéutico, la dosis deberá ser individual-
izada con monitoreo de los niveles séricos de teofilina, especial-
mente cuando se planea un uso prolongado.
Inyectable:
Adultos:
AMINOFILINA  FABRA  240  Uso  endovenoso:  Una  ampolla  una  o 
dos veces por día. Se deberá administrar en firma lenta y con el 
paciente acostado, debiendo permanecer en esa posición por lo 
menos los 10 minutos subsiguientes.
AMINOFILINA FABRA 360 Uso intramuscular: Una ampolla una o 
dos veces por día.
Niños:
AMINOFILINA FABRA 240 Uso endovenoso: Administrar 8 mg / kg 
/ día como dosis total fraccionada en tres dosis de 3 mg / kg cada 
una.  La  inyección  deberá  administrarse  en  forma  lenta  con  el 
paciente  acostado  debiendo  permanecer  en  esa  posición  por  lo 
menos los 10 minutos subsiguientes.
AMINOFILINA FABRA 360 Uso intramuscular: Administrar 15 mg / 
kg por día como dosis total, fraccionada en tres dosis de 5 mg / kg
 
cada una.
CONTRAINDICACIONES:
AMINOFILINA FABRA no deberá ser administrada a pacientes con 
úlcera  péptica  activa,  debido  a  que  puede  incrementar  los 
volúmenes  de secreciones ácidas gástricas.
No  deberán  ser  tratados  con  esta  droga  los  pacientes  con 
antecedentes de hipersensibilidad a aminofilina o a teofilina.
AMINOFILINA FABRA no deberá ser administrado conju
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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